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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Methoxythiophenol

97%

Sinônimo(s):

2-Mercaptoanisole, 2-Methoxybenzenethiol, Thioguaiacol

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About This Item

Fórmula linear:
CH3OC6H4SH
Número CAS:
7217-59-6
Peso molecular:
140.20
Beilstein:
2042178
Número CE:
230-605-7
Número MDL:
MFCD00004834
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851089
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.591 (lit.)

pb

99 °C/8 mmHg (lit.)

densidade

1.152 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccccc1S

InChI

1S/C7H8OS/c1-8-6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3

chave InChI

DSCJETUEDFKYGN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Methoxythiophenol was used in the synthesis of:
  • (4S)-N-[(2S)-2-methy-3-(2-methoxyphenylthio)propanoyl]-4-phenyloxazolidin-2-one
  • 2-(4-fluorophenyl)-6-(2-methoxyphenylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  • 2-(2-methoxyphenylsulfanyl)benzoic acid

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

204.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

96 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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2-(2-Methoxyphenylsulfanyl) benzoic acid.
Li A-J, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(3), o1176-o1177 (2006)
A general and efficient method for the copper-catalyzed cross-coupling of amides and thiophenols with 6-halogenoimidazo [1, 2-a] pyridines.
Enguehard-Gueiffier C, et al.
Tetrahedron, 62(25), 6042-6049 (2006)
Asymmetric conjugate addition of thiols to chiral methacryloyloxazolidinones.
Tseng T-C and Wu M-J.
Tetrahedron Asymmetry, 6(7), 1633-1640 (1995)
Acute toxicity of thioguaiacol and of versalide in rodents.
K R Butterworth et al.
Food and cosmetics toxicology, 19(6), 753-755 (1981-12-01)
Jennifer A Jacobsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 591-602 (2010-12-30)
Fragment-based lead design (FBLD) has been used to identify new metal-binding groups for metalloenzyme inhibitors. When screened at 1 mM, a chelator fragment library (CFL-1.1) of 96 compounds produced hit rates ranging from 29% to 43% for five matrix metalloproteases

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