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178314

Sigma-Aldrich

N-Aminophthalimide

technical grade, 90%

Sinônimo(s):

N,N-Phthaloylhydrazine, unsym.

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H6N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
162.15
Beilstein:
383756
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical grade

Nível de qualidade

Ensaio

90%

Formulário

powder

pf

200-202 °C (lit.)

grupo funcional

imide

cadeia de caracteres SMILES

NN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H6N2O2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H,9H2

chave InChI

KSILMCDYDAKOJD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

N-Aminophthalimide was employed in the aziridination of chiral N-enoyl sultams. It was also used in the synthesis of n-phthalimidoaziridines.

Outras notas

Remainder phthalhydrazide

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1074-1074 (1993)
Kung-Shou Yang et al.
Organic letters, 4(7), 1107-1109 (2002-04-02)
[reaction: see text] Reaction of various N-enoyl oxazolidinones 5a-f with N-aminophthalimide and lead tetraacetate in the presence of camphor-derived chiral ligands provides the desired N-phthalimidoaziridines 6a-f in good to high enantiomeric excess (67-95% ee) at 0 degrees C within 15

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