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Sigma-Aldrich

(+)-S-Trityl-L-cysteine

97%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

S-Trityl-L-cysteine

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)3CSCH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
2799-07-7
Peso molecular:
363.47
Beilstein:
2339626
Número MDL:
MFCD00002611
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
24850097
NACRES:
NA.22

Nome do produto

(+)-S-Trityl-L-cysteine, 97%

Ensaio

97%

atividade óptica

[α]25/D +115°, c = 0.8 in 0.04 M ethanolic HCl

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

182-183 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C22H21NO2S/c23-20(21(24)25)16-26-22(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15,20H,16,23H2,(H,24,25)/t20-/m0/s1

chave InChI

DLMYFMLKORXJPO-FQEVSTJZSA-N

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Aplicação

(+)-S-Trityl-L-cysteine, a non-natural, sulfur-containing amino acid is commonly used as a reagent in solution phase peptide synthesis (SPPS). It is also used as a metal-binding agent to synthesize substituted ferrocenoyl peptide conjugates using HBTU peptide coupling reagent for the cation-sensing applications solution via peptide-metal interactions.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9350
MKCG2675
MKCC9351
MKBZ3032V
MKBV8279V

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Journal of medicinal chemistry, 56(5), 1878-1893 (2013-02-12)
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Frank Kozielski et al.
Proteomics, 8(2), 289-300 (2008-01-11)
Mitotic kinesins represent potential drug targets for anticancer chemotherapy. Inhibitors of different chemical classes have been identified that target human Eg5, a kinesin responsible for the establishment of the bipolar spindle. One potent Eg5 inhibitor is S-trityl-L-cysteine (STLC), which arrests
Total synthesis of didmolamides A and B
You Shu-Li and Kelly JW
Tetrahedron Letters, 46(15), 2567-2570 (2005)
Daniel B Nichols et al.
European journal of medicinal chemistry, 49, 191-199 (2012-01-28)
Structure-based studies led to the identification of a constrained derivative of S-trityl-l-cysteine (STLC) scaffold as a candidate inhibitor of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. A panel of STLC derivatives were synthesized and investigated for their activity against HCV NS5B.
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