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162604

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H3(OCH3)CN
Número CAS:
4421-08-3
Peso molecular:
149.15
Número CE:
224-589-0
Número MDL:
MFCD00001820
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849995
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

solid

pf

85-87 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadeia de caracteres SMILES

COc1cc(ccc1O)C#N

InChI

1S/C8H7NO2/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-4,10H,1H3

chave InChI

QJRWLNLUIAJTAD-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile on treatment with sodium perborate yields 4-hydroxy-3-methoxybenzamide.

Aplicação

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 1,5-bis(4-cyano-2-methoxyphenoxy)-3-oxapentane.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK2341
STBJ3304
STBC2794V
STBC0272V
STBB5742V

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Jerzy W Jaroszewski et al.
Natural product research, 19(3), 291-294 (2005-02-11)
Extract of Naravelia zeylanica (Ranunculaceae) yielded three simple benzamides, 3,4-methylenedioxybenzamide, 4-methoxybenzamide and 4-hydroxy-3-methoxybenzamide. These simple C6C1 metabolites have been encountered as natural products for the first time. The compounds were identified by direct comparison of their spectral (1H- and 13C-NMR)
Dorota Maciejewska et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 164-173 (2011-12-28)
A series of 20 pentamidine analogs were prepared using 2 general Schemes that evaluated heteroatoms, sulfobenzene and alkanediamide groups in the aliphatic linker and methoxy substituents attached to the benzene rings for efficacy against the fungal pathogen, Pneumocystis carinii in

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