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3-Aminopyrazole

Name: 3-Aminopyrazole
Brand: ALDRICH

98%

Sinônimo(s):

3-AP, 3-Pyrazolamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₃H₅N₃

Número CAS:

1820-80-0

Peso molecular:

83.09

Beilstein:

1618

Número CE:

217-338-1

Número MDL:

MFCD00005236

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24849882

NACRES:

NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pb

218 °C/122 mmHg (lit.)

pf

34-37 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1cc[nH]n1

InChI

1S/C3H5N3/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H,(H3,4,5,6)

chave InChI

JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3-Aminopyrazole is a heteroarylamine.

Aplicação

3-Aminopyrazole was used in the spectroscopic characterization of ferrocenoyl peptides via ¹H-NMR spectroscopy. It was also used in the synthesis of:

symmetrical dialkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines via condensation with symmetrical β-diketones
3,4-annelated coumarins
heterocyclic compounds of pharmaceutical interest
pyrazolopyrimidines

Pictogramas

GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314

Declarações de precaução

P260 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

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Adenosine cyclic 3',5',-monophosphate phosphodiesterasr inhibitors. 2.3-Substituted 5,7-dialkylpyrazolo [1,5-a]pyrimidines.

T Novinson et al.

Journal of medicinal chemistry, 18(5), 460-464 (1975-05-01)

A number of 3-bromo-, 3-nitro-, and 3-ethoxycarbonyl-5,7-dialkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized and screened as in vitro cAMP phosphodiesterase inhibitors. The condensation of 3-aminopyrazole with symmetrical beta-diketones (acetylacetone, heptane-3,5-dione, etc.) afforded symmetrical dialkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines (5). The reaction of 3-aminopyrazole with unsymmetrical beta-diketones (hexane-2,4-dione, heptane-3,5-dione

The interaction of ferrocenoyl peptides with 3-aminopyrazole.

Saweczko P and Kraatz H-B.

Coordination Chemistry Reviews, 190, 185-198 (1999)

Tetrahedron Letters, 47, 2611-2611 (2006)

Trends Heterocycl. Chem., 2, 97-97 (1991)

Synthesis and structure of some 3, 4-annelated coumarin systems.

Govori S, et al.

Heterocyclic Communications, 8(2), 129-134 (2002)

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