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Diethoxymethyl acetate

Name: Diethoxymethyl acetate
Brand: ALDRICH

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About This Item

Fórmula linear:

CH₃COOCH(OCH₂CH₃)₂

Número CAS:

14036-06-7

Peso molecular:

162.18

Beilstein:

1209886

Número CE:

237-873-4

Número MDL:

MFCD00009229

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24849971

NACRES:

NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.399 (lit.)

densidade

0.993 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(OCC)OC(C)=O

InChI

1S/C7H14O4/c1-4-9-7(10-5-2)11-6(3)8/h7H,4-5H2,1-3H3

chave InChI

IRUNKQSGDBYUDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Diethoxymethyl acetate reacts with 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride to yield 6-dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine.

Aplicação

Diethoxymethyl acetate was used in the synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides.

Pictogramas

GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226,H315,H319,H335

Declarações de precaução

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

80.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

27 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of new mannosyl, galactosyl and glucosyl theophylline nucleosides with potential activity as antagonists of adenosine receptors. DEMA-induced cyclization of glycosylideneiminouracils.

Rodrigo Rico-Gómez et al.

Carbohydrate research, 343(5), 855-864 (2008-02-16)

The synthesis of D-mannosyl, D-galactosyl and D-glucosyl theophylline nucleosides by diethoxymethyl acetate (DEMA)-induced cyclization of 4-amino-5-glycosylideneimino-1,3-dimethyluracil is reported. 8-Methyltheophylline derivatives of the same sugars were also prepared by Ac(2)O/H(+)-induced cyclization of their imine precursors. This approach has allowed beta-D-mannopyranosyl-, alpha-D-galactofuranosyl-

Synthesis of 2,6-dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase.

M Cushman et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 6(4), 409-415 (1998-05-23)

2,6-Dioxo-(1H,3H)-9-N-ribitylpurine (6) and 2,6-dioxo-(1H,3H)-8-aza-9-N-ribitylpurine (7) have been synthesized and evaluated as inhibitors of lumazine synthase and riboflavin synthase. Reaction of 5-amino-6-ribitylaminouracil hydrochloride (8) with diethoxymethyl acetate (9) afforded the purine 6, while diazotization of 8 afforded the 8-aza purine 7.

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