About This Item
Fórmula linear:
HOC6H3(NO2)CHO
Número CAS:
Peso molecular:
167.12
Beilstein:
2556882
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
forma
solid
pf
127-131 °C (lit.)
grupo funcional
aldehyde
nitro
cadeia de caracteres SMILES
[H]C(=O)c1ccc(c(O)c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-6(8(11)12)7(10)3-5/h1-4,10H
chave InChI
AUBBVPIQUDFRQI-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Aplicação
3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde is the aldehyde component in a study of an enantioselective thioester aldol reaction. This reaction has been catalyzed by copper(II) triflate in the presence of a chiral bisoxazoline ligand. The product has been used as a chromophoric substrate for probing the catalytic mechanism of horse liver alcohol dehydrogenase.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Derek Magdziak et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7284-7285 (2005-05-19)
This communication reports highly enantioselective and diastereoselective methyl malonic acid half thioester (MeMAHT) aldol reactions that are compatible with protic functional groups and enolizable aldehydes, affording syn S-phenyl thiopropionates.
A K MacGibbon et al.
Biochemistry, 26(11), 3058-3067 (1987-06-02)
The compounds 3-hydroxy-4-nitrobenzaldehyde and 3-hydroxy-4-nitrobenzyl alcohol are introduced as new chromophoric substrates for probing the catalytic mechanism of horse liver alcohol dehydrogenase (LADH). Ionization of the phenolic hydroxyl group shifts the spectrum of the aldehyde from 360 to 433 nm
Christiane Menzfeld et al.
Glia, 63(6), 1083-1099 (2015-03-04)
The putative protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor tyrphostin AG126 has proven beneficial in various models of inflammatory disease. Yet molecular targets and cellular mechanisms remained enigmatic. We demonstrate here that AG126 treatment has beneficial effects in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica