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154571

Sigma-Aldrich

1-Methoxynaphthalene

≥98%

Sinônimo(s):

Methyl 1-naphthyl ether, NSC 5530

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About This Item

Fórmula linear:
C10H7OCH3
Número CAS:
Peso molecular:
158.20
Beilstein:
774884
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.621 (lit.)

pb

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3

chave InChI

NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

1-Methoxynaphthalene was used to study the peroxygenase activity of CcP. It was also used to synthesize prenyl naphthalen-ols.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

233.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

112 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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James E Erman et al.
BMC biochemistry, 14, 19-19 (2013-07-31)
The cytochrome P450s are monooxygenases that insert oxygen functionalities into a wide variety of organic substrates with high selectivity. There is interest in developing efficient catalysts based on the "peroxide shunt" pathway in the cytochrome P450s, which uses H2O2 in
Kazutoshi Shindo et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(3), 505-510 (2011-03-11)
We performed combinational bioconversion of substituted naphthalenes with PhnA1A2A3A4 (an aromatic dihydroxylating dioxygenase from marine bacterium Cycloclasticus sp. strain A5) and prenyltransferase NphB (geranyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190) or SCO7190 (dimethylallyltransferase from Streptomyces coelicolor A3(2)) to produce prenyl naphthalen-ols.

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