Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

152625

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

95%

Sinônimo(s):

5-Bromothenaldehyde

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H3BrOS
Número CAS:
4701-17-1
Peso molecular:
191.05
Número CE:
225-176-8
Número MDL:
MFCD00005432
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849240
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

índice de refração

n20/D 1.637 (lit.)

p.e.

105-107 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.607 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
bromo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

chave InChI

GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

210.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

99.00 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBG9140
STBF2782V
STBD3358V
STBC8822V
STBB6114V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

M R Kilbourn
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(7), 681-686 (1989-01-01)
Possible applications of thiophenes in radiopharmaceutical chemistry have been explored. Thiophene for benzene ring substitution was applied to the synthesis of thienyl-[18F]GBR 13119, an analog of the potent and selective dopamine uptake inhibitor [18F]GBR 13119. In vivo regional brain distribution
Hyojung Cha et al.
ACS applied materials & interfaces, 6(18), 15774-15782 (2014-08-26)
The molecular packing structures of two conjugated polymers based on alkoxy naphthalene, one with cyano-substituents and one without, have been investigated to determine the effects of electron-withdrawing cyano-groups on the performance of bulk-heterojunction solar cells. The substituted cyano-groups facilitate the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica