About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
189.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
Formulário
powder
pf
272-273 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
nitro
cadeia de caracteres SMILES
Nc1c(ccc2ncccc12)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C9H7N3O2/c10-9-6-2-1-5-11-7(6)3-4-8(9)12(13)14/h1-5H,10H2
chave InChI
TYBYHEXFKFLRFT-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Electrochemical reduction of 5-amino-6-nitroquinoline has been studied at carbon paste electrode by differential pulse voltammetry, direct current voltammetry, adsorptive stripping voltammetry and HPLC with electrochemical detection.
Aplicação
5-Amino-6-nitroquinoline was used in preparation of imidazoquinoline derivatives.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Determination of 5-amino-6-nitroquinoline at a carbon paste electrode.
Nemcova L, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 74(10), 1477-1488 (2009)
J H Weisburger et al.
Environmental health perspectives, 67, 121-127 (1986-08-01)
Because mutagens typified by 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) observed in cooked foods are widely consumed, detailed studies of their biochemical and biological properties including carcinogenicity are most important. IQ induces unscheduled DNA synthesis in liver cells, which when taken together with its
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