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N24005

Sigma-Aldrich

6-Nitroquinoline

98%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6N2O2
Número CAS:
613-50-3
Peso molecular:
174.16
Número CE:
210-346-6
Número MDL:
MFCD00006799
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24897572
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

powder

pf

151-153 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H6N2O2/c12-11(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-10-9/h1-6H

chave InChI

SMHPLBXIVNQFBA-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332,H351

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4957
STBF4505V
STBD9649V
STBB7176V
STBB7176

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Fanny Widjaja et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 28(7), 1392-1405 (2017-05-01)
The gas-phase reactivity of two aromatic carbon-centered σ,σ-biradicals (meta-benzyne analogs) and a related monoradical towards small oligonucleotides of differing lengths was investigated in a Fourier-transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) mass spectrometer coupled with laser-induced acoustic desorption (LIAD). The mono- and
Xiulong Shen et al.
Chemical research in toxicology, 32(3), 348-361 (2019-03-01)
Enzymatic one-electron reduction of heterocyclic N-oxides can lead to the intracellular generation of reactive oxygen species via several different chemical pathways. These reactions may be relevant to hypoxia-selective anticancer drugs, antimicrobial agents, and unwanted toxicity of heterocylic nitrogen compounds.

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