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136883

Sigma-Aldrich

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid

98%

Sinônimo(s):

3,5-Dinitro-4-methylbenzoic acid, 3,5-Dinitro-p-toluic acid

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About This Item

Fórmula linear:
(O2N)2C6H2(CH3)CO2H
Número CAS:
16533-71-4
Peso molecular:
226.14
Beilstein:
2507949
Número CE:
240-603-8
Número MDL:
MFCD00007175
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848299
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

155-158 °C (lit.)

solubilidade

methanol: soluble 250 mg/10 mL, clear, faintly yellow to yellow

grupo funcional

carboxylic acid
nitro

cadeia de caracteres SMILES

Cc1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6N2O6/c1-4-6(9(13)14)2-5(8(11)12)3-7(4)10(15)16/h2-3H,1H3,(H,11,12)

chave InChI

LZWWZQXBKVZKIP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid was used in characterization of the range of highly polar nitroaromatic compounds in water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site. It was used as starting reagent for the asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
00416EJ
03221HG
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Alfred Preiss et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 389(6), 1979-1988 (2007-10-12)
Leachate and ground water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site near a former ammunitions plant in Stadtallendorf, Germany, were analyzed by liquid chromatography (LC)-mass spectrometry (MS) and LC-NMR hyphenated techniques to comprehensively characterize the range of highly polar nitroaromatic
Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative

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