Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

12980

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

redist., ≥97.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
C6H5COCH2COOC2H5
Número CAS:
94-02-0
Peso molecular:
192.21
Beilstein:
389944
Número CE:
202-295-3
Número MDL:
MFCD00009196
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57647044
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

6.6 (vs air)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥97.0% (HPLC)

qualidade

redist.

índice de refração

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.531

p.e.

265-270 °C (lit.)

solubilidade

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

densidade

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

chave InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Aplicação

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

284.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

140 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCB8455
BCBR1525V
1436379V
1432475V
1436379

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica