Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

689963

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylacetate

Arxada quality, ≥98% (GC)

Sinônimo(s):

Benzoylacetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
C6H5COCH2COOC2H5
Número CAS:
94-02-0
Peso molecular:
192.21
Beilstein:
389944
Número CE:
202-295-3
Número MDL:
MFCD00009196
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329761302
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

6.6 (vs air)

Ensaio

≥98% (GC)

forma

liquid

qualidade

Arxada quality

fabricante/nome comercial

Arxada AG

índice de refração

n20/D 1.52 (lit.)

pb

265-270 °C (lit.)

densidade

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

chave InChI

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Ethyl benzoylacetate is a general reagent used in the synthesis of substituted pyrroles, oxazoles, indoles, imidazo[1, 2-a] pyridines and a variety of other aromatic compounds.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

284.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

140 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCH1317
BCCB3552
BCBZ6330
BCBR5553V
BCBP9812V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Ethyl acetoacetate Arxada quality, ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

688983

Ethyl acetoacetate

Facile access to polysubstituted indoles via a cascade Cu-catalyzed arylation? condensation process.
Chen Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(24), 9329-9334 (2007)
Facile synthesis of polysubstituted oxazoles via a copper-catalyzed tandem oxidative cyclization.
Wan C, et al.
Organic Letters, 12(10), 2338-2341 (2010)
Rhenium-and manganese-catalyzed synthesis of aromatic compounds from 1, 3-dicarbonyl compounds and alkynes.
Kuninobu Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 334-341 (2009)
TBAI-catalyzed oxidative coupling of aminopyridines with β-keto esters and 1, 3-diones?synthesis of imidazo [1, 2-a] pyridines.
Ma L, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(40), 11333-11335 (2011)
Expedient synthesis of highly substituted pyrroles via tandem rearrangement of α-diazo oxime ethers.
Jiang Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4104-4107 (2012)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica