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Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzoyl chloride

98%

Sinônimo(s):

4-Cyanobenzoic acid chloride, p-Cyanobenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
NCC6H4COCl
Número CAS:
6068-72-0
Peso molecular:
165.58
Beilstein:
386729
Número CE:
228-005-5
Número MDL:
MFCD00001822
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847629
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

solid

pf

68-70 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H4ClNO/c9-8(11)7-3-1-6(5-10)2-4-7/h1-4H

chave InChI

USEDMAWWQDFMFY-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

4-Cyanobenzoyl chloride participates in the benzylamine acylation of Argopore MB-CHO resin in the presence of pyridine and catalyst. It reacts with 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl (4-hydroxy-TEMPO) in pyridine under nitrogen atmosphere to form 4-cyanobenzoyl-TEMPO.

Aplicação

4-Cyanobenzoyl chloride has been used in the synthesis of new liquid crystalline heteroaromatic compounds containing the five-membered isoxazole, tetrazole and 1,2,4-oxadiazole rings. It has been used in the synthesis of substituted benzoate esters and to study their excited-state behavior.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBG1941V
S66308V
S66308
S37971
09216BW

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Magnetic field effects on the photoinduced electron transfer of 10-methylphenothiazine with 4-(4-cyanobenzoyloxy) TEMPO in fluid solutions.
Mori Y, et al.
Chemical Physics Letters, 286(5-6), 446-451 (1998)
[2 patients with intestinal perforation following coagulation of the tubes by means of laparoscopy].
F J van Assen et al.
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 119(8), 304-306 (1975-02-22)
Intramolecular electron transfer in the photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of benzoic acids.
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Synthesis of liquid crystals materials derived from oxadiazole, isoxazole and tetrazole heterocycles.
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ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 157-166 (2008)
Md Najbul Hoque et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(34), 15220-15231 (2015-05-15)
Anion complexation properties of two new tripodal amide receptors have been extensively studied here. Two tripodal receptors have been synthesized from the reaction of cyanobenzoyl acid chloride with two tri-amine building blocks such as (i) tris(2-aminoethyl)amine and (ii) tris(2-(4-aminophenoxy)ethyl)amine, which

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