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124621

Sigma-Aldrich

Methyl 5-bromosalicylate

95%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H3-2-(OH)CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
231.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

Formulário

solid

pf

61-65 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)c1cc(Br)ccc1O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4,10H,1H3

chave InChI

FJYDBKPPGRZSOZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Methyl 5-bromosalicylate was used as starting reagent in the synthesis of immobilization precursor of photoswitchable piperidine base.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ragnar S Stoll et al.
Organic letters, 11(21), 4790-4793 (2009-10-02)
The synthesis of a photoswitchable piperidine base, carrying a monochlorosilane anchoring group, and its immobilization on silica gel, mimicking an oxide surface, is reported. Efficient photoswitching between the E and Z isomers of the azobenzene photochrome was demonstrated for the

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