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10907

Sigma-Aldrich

Chloroacetaldehyde solution

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥45.0% in H2O (density determination)

Sinônimo(s):

CLACH

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2CHO
Número CAS:
107-20-0
Peso molecular:
78.50
Beilstein:
1071226
Número CE:
203-472-8
Número MDL:
MFCD00006992
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57646841
NACRES:
NA.22

grau

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Nível de qualidade

200

Formulário

solid

concentração

≥45.0% in H2O (density determination)

p.e.

80-100 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
chloro

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)CCl

InChI

1S/C2H3ClO/c3-1-2-4/h2H,1H2

chave InChI

QSKPIOLLBIHNAC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Chloroacetaldehyde is a reagent used for converting adenine and its nucleoseides into fluorescent etheno derivatives which can be analysed by HPLC. It was used for derivatization in fluorometric determination of arprinocid and analogous compounds in human plasma .

Ações bioquímicas/fisiológicas

Chloroacetaldehyde, a metabolite of ifosamide, influences oxidative phosphorylation in mitochondria. It causes breaking of DNA strands and strongly inhibits DNA synthesis.

Outras notas

prices for bulk quantities on request

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

143.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCC9177
BCCD7290
BCCB0072
BCBQ6783V
BCBK7897V

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Preparation, titration, and storage of chloroacetaldehyde for fluorometric determination of adenine and its derivatives.
McCann WP, et al.
Analytical Chemistry, 55(8), 1454-1455 (1983)
Svenja K Brüggemann et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 57(3), 349-356 (2005-09-01)
The ifosfamide metabolite chloroacetaldehyde had been made responsible for side effects only. We found in previous studies a strong cytotoxicity on human MX-1 tumor cells and xenografts in nude mice. Chloroacetaldehyde is supposed to act via alkylation or by inhibition
Fluorogenic reaction between adenine derivatives and chloroacetaldehyde and its application to the determination of 9-(2-chloro-6-fluorobenzyl) adenine in human plasma.
Matuszewski BK and Bayne WF.
Analytica Chimica Acta, 227, 189-202 (1989)
V Nagarajavel et al.
The Journal of biological chemistry, 282(32), 23622-23630 (2007-06-16)
H-NS inhibits transcription by forming repressing nucleoprotein complexes next to promoters. We investigated repression by binding of H-NS within the transcription unit using the bgl and proU operons. Repression of both operons requires a downstream regulatory element (DRE) in addition
Zeinab Yaseen et al.
Archives of toxicology, 82(9), 607-614 (2008-01-25)
The Fanconi syndrome is a common side effect of the chemotherapeutic agent ifosfamide. Current evidences suggest that chloroacetaldehyde (CAA), one of the main metabolites of ifosfamide activation, contributes to its nephrotoxicity. However, the pathophysiology of CAA-induced Fanconi syndrome is not
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