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10905

Sigma-Aldrich

Chloroacetone

Wacker Chemie AG, produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96.0% (GC)

Sinônimo(s):

MCA, 1-Chloropropan-2-one, Chloro-2-propanone

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About This Item

Fórmula linear:
ClCH2COCH3
Número CAS:
78-95-5
Peso molecular:
92.52
Beilstein:
605369
Número CE:
201-161-1
Número MDL:
MFCD00000936
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57646839
NACRES:
NA.22

grau

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Ensaio

≥96.0% (GC)

contém

~0.1% Drapex 39 as stabilizer

fabricante/nome comercial

Wacker Chemie AG

índice de refração

n20/D 1.432 (lit.)

p.e.

120 °C (lit.)

solubilidade

H2O: soluble 10 parts
alcohol: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

densidade

1.162 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)CCl

InChI

1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

chave InChI

BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chloroacetone undergoes direct aldol reaction with 4-nitrobenzaldehyde catalyzed by L-proline amides. It reacts with carboxylic acids to form ester derivatives.

Aplicação

Chloroacetone was used in microbial asymmetric reduction of chloracetone to synthesize chiral 1,2-epoxy propane. It was used in analysis of acids by gas chromatography. It was also used in the syntheis of methylthiazole derivatives by reacting with 1-((3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene)-2-phenylhydrazone.

Outras notas

prices for bulk quantities on request

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

95.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

35 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9591
BCCF6684
BCBZ4632
BCBS8324V
BCBR1004V

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Analysis of carboxylic acids by gas chromatography. Derivatisation using chloroacetone.
McCalley DV, et al.
Chromatographia, 18(6), 309-312 (1984)
Synthesis of optically pure 1, 2-epoxypropane by microbial asymmetric reduction of chloroacetone.
Weijers CAGM, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 38(3), 297-300 (1992)
Ashraf H F Abd El-Wahab et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(1), 307-318 (2011-01-27)
Vilsmeier formylation of 2-(1-phenylhydrazonoethyl)naphtho[2,1-b]furan (2) gave 3-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (3), which was reacted with C- and N-nucleophiles to afford naphthofuranpyrazol derivatives 4-8. Treatment of 2-[(3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-malononitrile (4a) with reactants having active hydrogen and Et₃N gave the corresponding pyrazoline, pyran and chromene addition product
L-Proline amide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction of aldehydes with chloroacetone.
He L, et al.
Tetrahedron, 62(2), 346-351 (2006)
Dose-response relationships for mutations induced in E. coli by some model compounds. With an addendum: Reaction kinetics in water of chloroethylene oxide, chloroacetaldehyde, and chloroacetone.
S Hussain et al.
Hereditas, 101(1), 57-68 (1984-01-01)
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