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108073

Sigma-Aldrich

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate

98%

Sinônimo(s):

8-Quinolinol hemisulfate, 8-Quinolinol sulfate (2:1) monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H7NO · 0.5H2O4S · 0.5H2O
Número CAS:
Peso molecular:
203.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

pf

176-179 °C (lit.)

solubilidade

H2O: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, yellow to orange

cadeia de caracteres SMILES

[H]O[H].OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S.H2O/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4;/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4);1H2

chave InChI

BNCXJZDIJIVJJO-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

It is a potential copper ligand and is a tested effective proteasome inhibitor.

Nota de preparo

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate dissolves in water at a concentration of 100 mg/ml to form a clear to slightly hazy, yellow to yellow-orange coloured solution.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
Here we report that organic copper complexes can potently and selectively inhibit the chymotrypsin-like activity of the proteasome in vitro and in vivo. Several copper compounds, such as NCI-109268 and bis-8-hydroxyquinoline copper(II) [Cu(8-OHQ)(2)], can inhibit the chymotrypsin-like activity of purified

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