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Sigma-Aldrich

Dodecahydrotriphenylene

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H24
Número CAS:
Peso molecular:
240.38
Beilstein:
2051002
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

solid

pf

231-233 °C (lit.)

solubilidade

hexane: soluble

cadeia de caracteres SMILES

C1CCc2c(C1)c3CCCCc3c4CCCCc24

InChI

1S/C18H24/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H2

chave InChI

ODHYDPYRIQKHCI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Dodecahydrotriphenylene forms metal-carbonyl complexes. It undergoes hydrogenation and rearrangement by action of AlCl3 in inert atmosphere conditions at 20°C (hexane solution) or 70°C (heptane solution). It is formed by trimerization of cyclohexanone. It undergoes oxidation by peroxytrifluoroacetic acid and boron fluoride etherate at 0°C to form cross-conjugated cyclohexadieone.

Aplicação

Dodecahydrotriphenylene was used to develop a set of new bacterial bioreporters and assays for detection of long chain alkanes based on the marine bacterium Alcanivorax borkumensis strain SK2.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Oxidations with peroxytrifluoracetic acid-boron fluoride. X. Oxidation of s-dodecahydrotriphenylene with peroxytrifluoracetic acid-boron fluoride and the photoisomerization of the resulting cyclohexadienones.
Hart H and Lankin DC.
The Journal of Organic Chemistry, 33(12), 4398-4402 (1968)
Hydrogenation and rearrangement of coal-related aromatic and hydroaromatic molecules promoted under mild conditions by aluminium trichloride.
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Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 64(11), 1623-1624 (1985)
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