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Sigma-Aldrich

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H3(Cl)COC6H4Cl
Número CAS:
2958-36-3
Peso molecular:
266.12
Número CE:
220-985-2
Número MDL:
MFCD00007840
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24846691
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

pf

87-89 °C (lit.)

solubilidade

methanol: soluble

grupo funcional

chloro
ketone

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H9Cl2NO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2

chave InChI

KWZYIAJRFJVQDO-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone can be synthesized from a precursor diazepine, Iorazepam.

Aplicação

2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used as electrophilic coupling spectrophotometric reagent to develop a new, fast and accurate spectrophotometric method for the determination of hexavalent chromium in environmental samples. 2-Amino-2′,5-dichlorobenzophenone was used to study electroanalytical behaviour of mexazolam.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
WXBD3193V
WXBD1650V
STBH0605
STBG2915V
S40661V

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F Guan et al.
Journal of analytical toxicology, 23(1), 54-61 (1999-02-18)
Benzodiazepines are common drugs that cause intoxication. Benzodiazepines and their metabolites can be converted by hydrolysis in acid to the corresponding benzophenones, which are easier to be separated from matrices because of their hydrophobic properties. In this study, a new
Exploiting of the phenoxazine as first-ever use ligand in rapid spectrophotometric methods for the determination of chromium (VI) in environmental samples.
Galil MSA and Ra AO.
Analele Universitatii Ovidius din Constanta-Seria Chimie, 23(2), 180-186 (2012)
Electroanalytical study of a benzodiazepinooxazole: Mexazolam.
Iturbe A, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 345(6), 451-455 (1993)

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