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A45564

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorobenzophenone

98%

Sinônimo(s):

4-Chloro-2-benzoylaniline

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H3(Cl)COC6H5
Número CAS:
719-59-5
Peso molecular:
231.68
Beilstein:
475640
Número CE:
211-949-7
Número MDL:
MFCD00007839
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24890879
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

powder

pf

96-98 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2

chave InChI

ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Pictogramas

Environment
GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H410

Declarações de precaução

P273 - P391 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

388.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

198 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK3180
STBJ1820
STBF4717V
S45443
S40288

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F J Rodríguez et al.
Journal of chromatography, 578(1), 146-151 (1992-07-01)
A high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection has been developed for the determination of three aminohalogenbenzophenones: 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone, 2-amino-5-chlorobenzophenone and 2-amino-5-bromo-2'-fluorobenzophenone, metabolites of benzodiazepinooxazoles and other psychotropic drugs. A mobile phase of methanol-water (65:35), containing 5 mM KH2PO4 appeared to
R Jain
Journal of chromatography, 615(2), 365-368 (1993-06-02)
A direct densitometric method for determination of diazepam and its metabolites in urine was developed. The proposed procedure involves acid hydrolysis of urine specimens, thereby converting diazepam and its metabolites into benzophenones [2-methylamino-5-chlorobenzophenone (MACB) and 2-amino-5-chlorobenzophenone (ACB)]. It is followed
Swetlana Heinrich et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1331-1342 (2011-02-25)
Previously we described a series of 5-acylaminobenzophenones with considerable antimalarial activity. Unfortunately, most compounds also displayed high cytotoxicity resulting in low selectivity towards malaria parasites. Through the replacement of the 5-acylamino moiety by simple chlorine and further modifications of the

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