Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

Weitere Dokumente

B33803

Sigma-Aldrich

Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien

98%

Synonym(e):

2,5-Norbornadien, NBD

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(3)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H8
CAS-Nummer:
121-46-0
Molekulargewicht:
92.14
Beilstein:
506224
MDL-Nummer:
MFCD00082301
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
24891712
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

liquid

Enthält

0.05-0.25% BHT as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.470 (lit.)

bp

89 °C (lit.)

Dichte

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C1[C@H]2C=C[C@@H]1C=C2

InChI

1S/C7H8/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h1-4,6-7H,5H2/t6-,7+

InChIKey

SJYNFBVQFBRSIB-KNVOCYPGSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Zwischenprodukt in der Prostaglandinsynthese

Leistungsmerkmale und Vorteile

Zwischenprodukt in der Prostaglandinsynthese

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225 - H412

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

-5.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-21 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

cis,cis-1,3-Cyclooctadien 98%

Sigma-Aldrich

274100

cis,cis-1,3-Cyclooctadien

B L Parsons et al.
Plant molecular biology, 17(3), 453-464 (1991-09-01)
Regulation of three cDNA clones (pT52, pT53, and pT58) was analyzed in terms of wounding alone and wounding in conjunction with developmental and environmental cues (ripening, ethylene, and light) in tomato fruit tissue. The pT52-specific transcript level is induced by
Krystyna Oracz et al.
Journal of experimental botany, 59(8), 2241-2251 (2008-05-02)
Freshly harvested sunflower (Helianthus annuus L.) seeds are considered to be dormant because they fail to germinate at relatively low temperatures (10 degrees C). This dormancy results mainly from an embryo dormancy and disappears during dry storage. Although endogenous ethylene
New extensions of the bicyclo[2.2.1]heptane route to prostaglandins.
J S Bindra et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(22), 7522-7523 (1973-10-31)
Tanner J Kettles et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6951-6957 (2011-07-08)
Ruthenium-catalyzed homo Diels-Alder [2 + 2 + 2] cycloadditions between alkynyl phosphonates and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene were studied. The observed reactivity was found to be dependent on the presence of the phosphonate moiety. The Ru-catalyzed cycloaddition was compatible with a variety of
Yusuke Kamiyoshihara et al.
Plant physiology, 160(1), 488-497 (2012-07-17)
Perception of the plant hormone ethylene is essential to initiate and advance ripening of climacteric fruits. Since ethylene receptors negatively regulate signaling, the suppression is canceled upon ethylene binding, permitting responses including fruit ripening. Although receptors have autophosphorylation activity, the
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.