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Sigma-Aldrich

mono-Bromboranmethylsulfid-Komplex -Lösung

1.0 M in methylene chloride

Synonym(e):

Bromo(dimethyl sulfide)borane, Bromo(dimethyl sulfide)dihydroboron

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2S·BH2Br
CAS-Nummer:
55652-52-3
Molekulargewicht:
154.86
MDL-Nummer:
MFCD00011602
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
24855856
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

1.0 M in methylene chloride

Dichte

1.347 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

thioether

SMILES String

BBr.CSC

InChI

1S/C2H6S.BBrH2/c1-3-2;1-2/h1-2H3;1H2

InChIKey

AQRNIOMHNXJPFD-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant for:
  • Substitution reactions for synthesis of N-heterocyclic carbene boranes with boron-heteroatom bonds
  • Hydroboration reactions
  • Regio- and chemoselective brominative cleavage of terminal epoxides

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

50.0 °F

Flammpunkt (°C)

10 °C

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBK2853
SHBG6236V
SHBD4657
06696HM
48996JK

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Xaba, N.; Jaganyi, D.
Polyhedron, 28, 1145-1145 (2009)
Roy, C. D.; Brown, H. C.
Australian Journal of Chemistry, 60, 139-139 (2007)
Andrey Solovyev et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(42), 15072-15080 (2010-10-05)
Boryl halide, carboxylate and sulfonate complexes of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (dipp-Imd-BH(2)X, X = halide or sulfonate) have been prepared from the parent borane dipp-Imd-BH(3) by (1) substitution reactions with R-X (X = halide or sulfonate), (2) reactions with electrophiles (like I(2) or

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