Direkt zum Inhalt
Merck

402885

Sigma-Aldrich

p-Toluolsulfonsäure Monohydrat

ACS reagent, ≥98.5%

Synonym(e):

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO3H · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.22
Beilstein:
3568023
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

Dampfdichte

5.9 (vs air)

Assay

≥98.5%

Form

solid

Klarheit der Lösung

passes test

Verunreinigungen

9.5-11.5% water

Glührückstand

≤0.1%

mp (Schmelzpunkt)

103-106 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

Anionenspuren

sulfate (SO42-): ≤0.3%

Kationenspuren

Fe: ≤0.01%
Na: ≤0.002%
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

Funktionelle Gruppe

tosylate

SMILES String

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

InChIKey

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

p-Toluolsulfonsäure-Monohydrat, ein Oxoniumsalz, ist ein preiswerter und leicht zu handhabender organischer Katalysator, der in der organischen Synthese eingesetzt wird. Die Untersuchung seiner kristallinen Struktur zeigt, dass es mit der Raumgruppe P21/c monoklin ist. Seine Löslichkeit in wässrigen Schwefelsäurelösungen wurde untersucht.

Anwendung

p-Toluolsulfonsäure-Monohydrat (p-TsOH·H2O) kann bei der Synthese von Folgendem als Katalysator verwendet werden:
  • Unsymmetrischen Benzolen
  • Hochgradig substituierten Piperidinen
  • 1,3,5-trisubstituierten Benzolen durch Trimerisierung von Alkinen
  • Triazolochinazolinon- und Benzimidazochinazolinon-Derivaten
  • 1,3,5-trisubstituierten Pyrazol-Derivaten
  • Selenierten Keten-Dithioacetalen

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

Catalytic systems containing p-toluenesulfonic acid monohydrate catalyzed the synthesis of triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
Mousavi MR and Maghsoodlou MT.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(12), 1967-1973 (2014)
One-pot multicomponent synthesis of highly substituted piperidines using p-toluenesulfonic acid monohydrate as catalyst.
Sajadikhah SS, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 143(6), 939-945 (2012)
One-pot synthesis of unsymmetrical benzils from aryl methyl ketones and arenes in the presence of selenous acid catalysed by p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 53(23), 2837-2841 (2012)
Solubilities of p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate and Sodium p-Toluenesulfonate in Aqueous Sulfuric Acid Solutions and Its Application for Preparing Sodium p-Toluenesulfonate.
Zhao W, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(51), 18466-18471 (2013)
An efficient approach to the cyclotrimerisation of alkynes: solvent-free synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted benzenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Gao Q, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 49-60 (2013)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.