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Merck

177261

Sigma-Aldrich

DPPF

greener alternative

97%

Synonym(e):

1,1′-Ferrocenediyl-bis(diphenylphosphin)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H28FeP2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
554.38
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12350000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Carbonylations

reagent type: ligand
reaction type: Ene Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Tsuji-Trost Reaction

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

181-182 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Fe].[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.Fe/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;/h2*1-14H;

InChIKey

HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Neuartige, funktionalisierte Furanderivate wurden über die sequenzielle Pd-Phosphan-C-C- und -C-O-Bindungsbildung hergestellt.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Katalyseeffizienz verbessert. Weitere Informationen finden sie hier.

Anwendung

In einer Pd(II)-katalysierten Kreuzkupplungssynthese von Oxazepin-Ringsystemen verwendeter Ligand.
Ligand für ruthenium-katalysierte umweltfreundlichere Amin-Synthese aus Aminen und Alkoholen durch Wasserstoff-Ausleihe.

Ruthenium-katalysierte N-Alkylierung von Aminen and Sulfonamiden unter Anwendung der Wasserstoff-Ausleihmethode

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tanimori, Shinji; et al.
Synthesis, 5, 865-869 (2006)
Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6054-6054 (1997)
Anastasia, L.; Dumond, Y. R.; Negishi, E.
European Journal of Organic Chemistry, 3039-3039 (2001)
Alejandro Pérez Luna et al.
Organic letters, 5(25), 4771-4774 (2003-12-05)
The diastereoselective synthesis of hydrazinocyclopentenes 6 or 7 can be achieved in a straightforward manner from Diels-Alder adduct 4 using an acid-catalyzed rearrangement or a palladium-catalyzed allylic substitution reaction. In the latter case, enantioenriched compounds with ee values up to
Lera et al.
Organic letters, 2(24), 3873-3875 (2000-12-02)
A method for the palladium-catalyzed synthesis of alkynylphosphonates from 1,1-dibromo-1-alkenes has been developed. In general, the best catalyst system for this transformation was found to be Pd(OAc)(2), dppf, H-phosphonate, propylene oxide, DMF, 80 degrees C. The reaction appears tolerant of

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