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142514

Sigma-Aldrich

3-Brompropionylchlorid

technical grade

Synonym(e):

β-Bromopropanoyl chloride, β-Bromopropionyl chloride, ψ-Bromopropanoyl chloride, 3-Bromopropanoic acid chloride, 3-Bromopropanoyl chloride

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2COCl
CAS-Nummer:
15486-96-1
Molekulargewicht:
171.42
EG-Nummer:
239-515-2
MDL-Nummer:
MFCD00000746
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848528
NACRES:
NA.22

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

100

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.49 (lit.)

bp

55-57 °C/17 mmHg (lit.)

Dichte

1.701 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride
bromo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)CCBr

InChI

1S/C3H4BrClO/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2

InChIKey

IHBVNSPHKMCPST-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Bromopropionyl chloride reacts with poly(ethylene glycol) methacrylate to yield brominated poly(ethylene glycol) methacrylate. It causes the acylation of 4-aryl-substituted 3,4-di-hydropyrimidine(1H)-2-thiones to give bicyclic pyrimido[2,1-b][1,3]thiazines.

Anwendung

3-Bromopropionyl chloride was used in the preparation of 1-chloro-4-bromo-2-butanone.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314,H335

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCM4339
MKCK9676
MKCH6928
MKCF2260
MKBX8750V

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Synthesis of bicyclic pyrimido [2, 1-b][1, 3] thiazines based on 3, 4-dihydropyrimidine-(1H)-2-thiones.
Kulakov IV and Turdybekov DM.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 46(3), 342-346 (2010)
Synthesis and Characterization of a Novel Macromonomer Initiator for Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT). Evaluation of the Polymerization Kinetics and Gelation Behaviors.
Ozturk T and Hazer B.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 47(3), 265-272 (2010)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
Ji Eon Chae et al.
Polymers, 13(5) (2021-03-07)
Polystyrene-based polymers with variable molecular weights are prepared by radical polymerization of styrene. Polystyrene is grafted with bromo-alkyl chains of different lengths through Friedel-Crafts acylation and quaternized to afford a series of hydroxide-ion-conducting ionomers for the catalyst binder for the

Global Trade Item Number

SKUGTIN
142514-100G4061836682361
142514-25G4061838734372

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