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L-Glutatión reducido

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Sinónimos: γ-L-glutamil-L-cisteinil-glicina, GSH
• Fórmula lineal: H₂NCH(CO₂H)CH₂CH₂CONHCH(CH₂SH)CONHCH₂CO₂H
• Número de CAS: 70-18-8
• Peso molecular: 307.32
• Beilstein/REAXYS Number: 1729812
• MDL number: MFCD00065939
• UNSPSC Code: 41116107
• PubChem Substance ID: 329749948
• NACRES: NA.24

Propiedades

• grade: pharmaceutical primary standard
• API family: glutathione
• manufacturer/tradename: USP
• mp: 192-195 °C (dec.) (lit.)
• application(s): pharmaceutical (small molecule)
• format: neat
• SMILES string: N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
• InChI key: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

Descripción

Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

General description

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Application

Puede utilizarse a 5-10 mM para eluir la glutatión S-transferasa (GST) a partir de glutatión agarosa.

Biochem/physiol Actions

Antioxidante endógeno que desempeña un papel importante en la reducción de las especies de oxígeno reactivo formadas durante el metabolismo celular y el estallido respiratorio. La glutatión-S-transferasa cataliza la formación de tioéteres de glutatión con xenobióticos, leucotrienos y otras moléculas que tienen un centro electrofílico. El glutatión también forma enlaces de disulfuro con restos de cisteína de las proteínas. A través de estos mecanismos, puede tener el efecto paradójico de reducir la eficacia de los antineoplásicos.

Analysis Note

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Other Notes

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Información de seguridad

• Storage Class: 11 - Combustible Solids
• wgk_germany: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable