695629
5-Hexyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester
97%
Sinónimos:
2-(5-Hexyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
assay
97%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.5
bp
140-142 °C/0.5 mmHg
density
0.977 g/mL at 25 °C
SMILES string
CCCCCCc1ccc(s1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C16H27BO2S/c1-6-7-8-9-10-13-11-12-14(20-13)17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h11-12H,6-10H2,1-5H3
InChI key
FWZQTJFOKCBQGX-UHFFFAOYSA-N
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Artículos
Oligothiophenes are important organic electronic materials which can be produced using synthetic intermediates and Suzuki coupling.
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
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