Con los servicios de CTDMO Millipore®, le ofrecemos todo lo que espera y mucho más. Experiencia integrada en pruebas, desarrollo y fabricación por contrato diseñados para acelerar su éxito.
Diseñados para ayudar a los clientes que buscan un único socio capaz de aprovechar el liderazgo técnico, ofrecemos una experiencia optimizada que abarca toda la cadena de valor, desde la fase preclínica hasta la comercial.
Estamos unidos con nuestros clientes en torno a un único objetivo, ayudar a los pacientes, forjando asociaciones destinadas a dar vida a sus avances pioneros.
Nuestros servicios de análisis por contrato están integrados en los servicios de modalidad para agilizar aún más su ruta de desarrollo. Nuestra experiencia, velocidad y agilidad es lo que marca la diferencia para sus innovaciones.
Aprovechamos más de 30 años de éxito trabajando en el ámbito mundial en el desarrollo de medicamentos, la ciencia de los materiales y la tecnología de procesos alineados con nuestra red de suministro para acelerar su programa. Somos la opción experimentada de la industria, creada para servir a los pioneros.
Los anticuerpos monoclonales (AcM) han madurado hasta convertirse en una modalidad terapéutica central, con más de 128 AcM aprobados para una amplia gama de enfermedades. Nuestros muy experimentados expertos le ayudarán a optimizar, escalar y validar su proceso de fabricación para que alcance el éxito clínico y comercial posteriores.
Los inmunoconjugados (ADC), conocidos como “balas mágicas”, han impulsado una nueva era en el tratamiento antineoplásico dirigido. Con más de 35 años de experiencia, somos un experto destacado en la conjugación de moléculas muy activas con anticuerpos monoclonales para el desarrollo y la fabricación de inmunoconjugados (ADC).
Los API de gran potencia (HPAPI) son un componente poderoso en el tratamiento de enfermedades como el cáncer. Como uno de los mayores fabricantes mundiales de HPAPI, contamos con más de 30 años de experiencia en el desarrollo y la producción de estos complejos compuestos que requieren múltiples etapas de síntesis.
Los vectores víricos (VV) se utilizan para introducir material genético nuevo en las células anticipando el potencial para tratar una amplia gama de enfermedades. Con más de 25 años de experiencia en la fabricación por contrato, hemos producido más de 1 000 lotes de virus para propiciar el desarrollo de genoterapias desde la clínica hasta la comercialización.
En la tecnología del ARNm se utilizan sistemas de liberación no víricos, y se ofrece una gran versatilidad. Dado que el ARNm desnudo es inestable, se necesitan sistemas de administración de fármacos, como las nanopartículas lipídicas (LNP), para entregar el ARNm a las células diana. Nuestras capacidades de CDMO integradas incluyen el desarrollo y la fabricación de ARNm personalizados y la formulación de nanopartículas lipídicas (LNP).
Obtenga más información sobre nuestros servicios de fármacos tradicionales constituidos por moléculas pequeñas compatibles con API complejos y PEG activados
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