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Sigma-Aldrich

二(氰基苯)二氯化钯(II)

greener alternative

95%

同義詞:

二(氰基苯)二氯化钯(II), 二氯化钯双(苯甲腈), 二氯双(苯甲腈)钯, 二氯双(苯甲腈)钯 (II), 二苯甲腈二氯化钯, 双(苯甲腈)二氯化钯 (II), 双(苯腈)二氯化钯, 氯化钯(II)双(苄腈)络合物, 苯甲腈钯络合物

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About This Item

線性公式:
(C6H5CN)2PdCl2
CAS號碼:
分子量::
383.57
Beilstein:
3981730
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

95%

形狀

powder

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

131 °C (lit.)

環保替代類別

SMILES 字串

Cl[Pd]Cl.N#Cc1ccccc1.N#Cc2ccccc2

InChI

1S/2C7H5N.2ClH.Pd/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI 密鑰

WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L

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相關類別

一般說明

二(苯腈)氯化钯(II)是一咱种配位化合物,在Suzuki交叉偶联反应中用作催化剂。


我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。该产品为增强型,提高了能源效率。点击此处,查看更多详情。

應用

双(笨腈)氯化钯(II)可作为催化剂,用于:
  • 通过 Wacker 氧化,从末端烯烃更绿色环保地合成胺,然后转移氢化所得亚胺。
  • 交叉偶联反应 和 α-O-糖苷化。

末端烯烃的正式反马氏氢胺化反应

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Wei Shi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (23), 2342-2344 (2007-09-12)
A direct alkynylation of readily available alpha-halo esters and amides with high yields is described herein; a distinct switch from diyne formation to alkynylation products was attained under neutral conditions.
Brandon P Schuff et al.
Organic letters, 9(16), 3173-3176 (2007-07-10)
A novel method for palladium-catalyzed stereoselective formation of alpha-O-glycosides has been developed. This strategy relies on the palladium-biaryl phosphine catalyst-glycal donor complexation to control the anomeric selectivity. It does not depend on the nature of the protecting groups on the
Synthesis, 803-803 (1992)

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