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412740

Sigma-Aldrich

双三苯基膦二氯化钯

同義詞:

PdCl2(PPh3)2, 三苯基膦氯化钯, 二氯二(三苯基膦)钯(II)

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About This Item

線性公式:
[(C6H5)3P]2PdCl2
CAS號碼:
分子量::
701.90
Beilstein:
4935975
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

SMILES 字串

Cl[Pd]Cl.c1(P(c2ccccc2)c3ccccc3)ccccc1.c4(P(c5ccccc5)c6ccccc6)ccccc4

InChI

1S/2C18H15P.2ClH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h2*1-15H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI 密鑰

YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L

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一般說明

双(三苯基膦)二氯化钯(II)是一种有机金属复合物。它可用作C-C偶联反应有效的交联催化剂,比如Negishi偶联, Suzuki偶联, Sonogashira偶联和Heck偶联反应.已经报道了使用不同的咪唑盐作为载荷子,通过电喷雾电离四极离子阱质谱检测双(三苯基膦)二氯化钯(II)。它可用作Heck反应基质的催化剂。

應用

双(三苯基膦)二氯化钯(II)可用于下列研究:
  • 作为模型催化剂,通过二氧化硅和金属中心的互作,评估官能化二氧化硅同质催化剂吸收回收率。
  • 作为合成二苯乙炔的催化剂。
  • 通过Pd-催化Sonogashira偶联,以及Cu(I) 催化环闭合,一锅合成呋喃喹啉。
  • Sonogashira偶联芳基炔烃和2-溴代噻唑或2-溴代噻吩反应催化剂。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1A

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Saa, J. M.; Martorell, G.; Garcia-Raso, A.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 678-678 (1992)
Catalysis Today, 66, 53-61 (2001)
T Djekić et al.
Journal of chromatography. A, 1142(1), 32-38 (2006-10-20)
The goal of this paper is the evaluation of functionalized silica's for the recovery of homogeneous catalysts by adsorption via its metal centre. As model catalysts, we selected bis(triphenylphosphine)cobalt(II)dichloride (CoCl(2)(PPh(3))(2)), bis(triphenylphosphine)palladium(II)dichloride (PdCl(2)(PPh(3))(2)) and tris(triphenylphosphine)rhodium(I)dichloride (RhCl(PPh(3))(3)). Twelve functionalized groups selected from
Negishi, E.; Ay, M.; et al
Tetrahedron Letters, 34, 1437-1437 (1993)
Tetrahedron, 62, 9548-9548 (2006)

文章

A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

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