跳轉至內容
Merck
全部照片(3)

重要文件

205885

Sigma-Aldrich

氯化钯(II)

ReagentPlus®, 99%

同義詞:

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

登入查看組織和合約定價


About This Item

經驗公式(希爾表示法):
Cl2Pd
CAS號碼:
分子量::
177.33
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

產品線

ReagentPlus®

化驗

99%

形狀

powder

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

密度

4 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChI 密鑰

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

尋找類似的產品? 前往 產品比較指南

相關類別

一般說明

氯化钯 (II) 是一种广泛用于制备其他钯催化剂、试剂和纳米颗粒的起始材料。

應用

钯催化交叉偶联反应的应用指南

用于合成含半导体金属的聚合物,其中聚吡咯骨架具有最小构象能并且几乎是平面的。
二氯化钯(PdCl2)可用作下列反应的催化剂:
  • PdCl2-CuCl2催化体系可催化1o和2o烷基或芳基醇与醋酸乙烯酯经选择性酰化作用生成对应的酰化衍生物。
  • PdCl2–EDTA可催化芳基(杂芳基)卤化物与芳基(杂芳基)硼酸在水中进行Suzuki交叉偶联反应。
  • PdCl2-Cu(OAc)2用于苯乙胺通过多个去质子化和脱氨反应合成多取代吡咯。
  • PdCl2-PEG(300)用于Suzuki-Miyaura偶联反应。
  • PdCl2-NaBH4用于在聚乙二醇-CH2Cl2反应介质中,碳碳三键氢化合成对应的顺式烯烃。
PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH 催化体系被用于通过分子内 Heck反应合成苯并呋喃。对于小规模和高通量应用,可选用ChemBeads形式(919853)

法律資訊

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

相關產品

產品號碼
描述
訂價

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


從最近期的版本中選擇一個:

分析證明 (COA)

Lot/Batch Number

未看到正確版本?

如果您需要一個特定的版本,您可以透過批號來尋找特定憑證。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Pd-EDTA as an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reactions in water
Korolev DN and Bumagin NA
Tetrahedron Letters, 46(34), 5751-5754 (2005)
PEG (300)-PdCl2 promoted efficient and convenient Suzuki-Miyaura coupling of aryl chlorides with arylboronic acids
Yin Liang, et al.
Tetrahedron, 62(40), 9359-9364 (2006)
Tetrahedron, 62, 9339-9339 (2006)
Farnaz Jafarpour et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3109-3112 (2010-04-14)
An atom-economical phosphane-free palladium-catalyzed direct C-2 arylation of unactivated free NH-pyrroles is devised. This method provides a straightforward route to a wide variety of substituted 2-aryl-1H-pyrroles from readily accessible starting materials. Iodoarenes bearing electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated under
Yoshikazu Mori et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1571-1574 (2003-02-15)
Treatment of thiol esters 1 with zinc reagent 2 in the presence of a small amount (<ca. 1 mol %) of nonpyrophoric Pd(OH)(2)/C (Pearlman's catalyst) provided functionalized asymmetrical ketones 3 in high yields. The use of Pd(OH)(2)/C was further applied

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務