V116

Z-VAD-FMK

≥98% (TLC), solid, Caspase inhibitor

• 别名: N-苄氧羰基-缬氨酰-丙氨酰-门冬氨酰氟甲基酮
• 经验公式（希尔记法）: C₂₂H₃₀FN₃O₇
• CAS号: 187389-52-2
• 分子量: 467.49
• MDL號碼: MFCD01074990
• 分類程式碼代碼: 12352209
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: Z-VAD-FMK, solid
• 生物源: synthetic
• 化驗: ≥98% (TLC)
• 形狀: solid
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 20 mg/mL; H₂O: insoluble
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: FCC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(C)C)C)CC(=O)OC
• InChI: 1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1
• InChI 密鑰: MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N
• 基因資訊: human ... CASP3(836) ; mouse ... CASP3(12367) ; rat ... CASP3(25402)

说明

一般說明

Z-VAD-FMK抑制酵母和哺乳动物肽_N_-聚糖酶（PNGase）。[1]它可以阻断细胞凋亡。Z-VAD-FMK可能与内质网（ER）应激有关。

應用

Z-VAD-FMK 可用于：

• 诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样（MLKL）磷酸化（p-MLKL）
• 在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
• 恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹（CQ）对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
• 作为半胱天冬酶抑制剂，抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70（Hsp 70）、原癌基因（cmyc）和肿瘤抑制蛋白

生化／生理作用

半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3相关蛋白酶的非选择性、细胞渗透性抑制剂。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 半胱天冬酶 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处 ，查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

包裝

无底玻璃瓶。内容物在插入式融锥内。

注意

吸湿

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)