跳转至内容
Merck

34660

Sigma-Aldrich

二碳酸二叔丁酯

≥98.0% (GC), for peptide synthesis

别名:

Boc2O, 二叔丁基二碳酸酯, 焦碳酸二叔丁酯

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
[(CH3)3COCO]2O
CAS号:
分子量:
218.25
Beilstein:
1911173
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352108
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

product name

二碳酸二叔丁酯, ≥98.0% (GC)

品質等級

化驗

≥98.0% (GC)

形狀

solid or liquid

折射率

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

密度

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

官能基

carbonate

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

InChI 密鑰

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

二--二碳酸丁酯(Boc2O)作为试剂,主要用于将 Boc 保护基团引入胺官能团。也可用作某些有机反应的脱水剂,尤其适合羧酸、某些羟基、一级硝基烷的脱水。

使用Synple自动合成平台(SYNPLE-SC002)、Boc保护试剂盒((SYNPLE-B001)、(SYNPLE-B002)和Boc脱保护试剂盒(SYNPLE-B011),可自动进行Boc保护和脱保护

應用

二--二碳酸丁酯(Boc2O)用于:
  • 合成偶氮苯氨基酸(aa)。
  • 从MDMA合成 N-丁基羰基-3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺 (t-BOC-MDMA) 。

也可以用作试剂,用于:
  • 在氨基酸、多肽和蛋白质中引入对酸不稳定的Boc保护基        
  • 在 Pd 作为催化剂的条件下,通过芳族羧酸的 Heck 烯化反应制备苯乙烯衍生物        
  • 以 DMAP 为催化剂,通过1,2-氨基醇和1,2-二胺的异氰酸酯化反应合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮       
  • 从 MDMA 制备 N-丁基羰基-3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺 (t-Boc-MDMA)
  • 将胺转化为相应异氰酸酯、氨基甲酸酯和尿素衍生物
  • 酰胺 N-BOC-化
  • 非水条件下敏感化合物 N-BOC-化。
用于引入Boc保护基的试剂。

警告

水解为叔丁醇和 CO2;暴露在潮湿环境中会导致瓶内压力增大。

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

98.6 °F - closed cup

閃點(°C)

37 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Slide 1 of 2

1 of 2

L. Grehn et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 97, 519-519 (1985)
D.L. Flynn et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2424-2424 (1983)
Use of Di-tert-butyl-dicarbonate Both as a Protecting and Activating Group in the Synthesis of Dipeptides
Jhaumeer LS, et al.
Synthetic Communications, 37(23), 4191-4197 (2007)
tert-BUTOXYCARBONYLATION OF AMINO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES: N-tert-BUTOXYCARBONYL-l-PHENYLALANINE
O. Keller et al.
Organic Syntheses, 63, 160-160 (1985)
Profiling ephedrine prepared from N-methylalanine via the Akabori-Momotani Reaction.
Doddridge A, et al.
Drug Testing and Analysis, 10(3), 548-556 (2018)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门