Przejdź do zawartości
Merck

CRISPR i edycja genów

CRISPR/Cas9 to narzędzie do ukierunkowanej edycji genomu, po raz pierwszy odkryte w bakteriach, zawierające dwa składniki - RNA prowadzące (gRNA) i nukleazę Cas9.

Najwyższy pakiet narzędzi i usług inżynierii genomowej

Postępy w inżynierii genomowej umożliwiają naukowcom osiąganie bezprecedensowych przełomów, od leczenia zaburzeń genetycznych po opracowywanie upraw odpornych na choroby. Sigma-Aldrich® Advanced Genomics zapewnia pełne wsparcie na każdym etapie badań nad edycją genów opartą na CRISPR w dowolnej skali. Celuj w pojedynczy gen za pomocą nukleaz cynkowo-palcowych lub badaj cały genom za pomocą w pełni konfigurowalnych produktów CRISPR.  

Dzięki ponad 350-letniemu doświadczeniu technicznemu, produkty Sigma-Aldrich® Advanced Genomics są dostarczane z wiedzą, która wykracza poza ławkę - od odkrycia do wpływu terapeutycznego. 

Czytaj więcej

Najlepsze w swojej klasie białka Cas9
Gwarantowane CRISPR gRNA
Hamowanie i aktywacja CRISPR (CRISPRi i CRISPRa)
CRISPR Screening z 10x Genomics Compatibility
Jesteśmy tutaj, aby pomóc

Portfolio Sigma-Aldrich® Advanced Genomics zapewnia najlepszy zestaw narzędzi i usług inżynierii genomowej, aby uwolnić potencjał badawczy. Niezależnie od tego, czy chcesz znokautować, znokautować, znokautować lub nadeksprymować swoje cele, nasz kompleksowy zestaw narzędzi i usług do edycji genów CRISPR przeniesie Twoje badania poza ławkę.



Najlepsze w klasie Cjak9 białek

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje wiele wariantów Cas9 (typu dzikiego, o zwiększonej specyficzności, nickazy, z fuzją GFP, katalitycznie nieaktywne) i w kilku formatach (plazmid, lentiwirus, liofilizowane białko). Wybierz spośród wiodących w branży białek Cas9, aby spełnić indywidualne potrzeby badawcze. 

Gwarantowane CRISPR gRNA

Każde SygRNA< sup>® jest syntetyzowane przy użyciu naszego procesu syntezy i najwyższej jakości materiałów.sup>®, crRNA i tracrRNA jest syntetyzowany przy użyciu naszego zastrzeżonego procesu i odczynników wykorzystujących najwyższej jakości dostępne materiały. Aktywność edycji jest zapewniona niezależnie od celu, typu komórki lub zastosowania i jest poparta najbardziej kompleksową gwarancją w branży.

Inhibicja i aktywacja CRISPR (CRISPRi i CRISPRa)

Uzyskaj jeszcze lepszy wgląd w złożone sieci biologiczne, korzystając z bibliotek aktywacji i inhibicji CRISPR firmy Sigma-Aldrich® Advanced Genomics do eksperymentów knockdown i nadekspresji genów. Połączone biblioteki lentiwirusowe CRISPRi i SAM CRISPRa są dostępne od ręki lub dostosowane do konkretnych potrzeb.

Screening CRISPR z kompatybilnością 10x Genomics

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics oferuje jedyne pule lentiwirusowe z certyfikatem 10x Genomics do screeningu pojedynczych komórek CRISPR. Nasze zoptymalizowane, niestandardowe wektory lentiwirusowe są w pełni kompatybilne z rozwiązaniem Chromium Single Cell Gene Expression v3 i v3.1 (Next GEM) wykorzystującym technologię Feature Barcode.

Jesteśmy tutaj, aby pomóc

Niezależnie od tego, czy potrzebujesz pomocy w zaprojektowaniu eksperymentu CRISPR, potrzebujesz pomocy w rozwiązywaniu problemów, czy po prostu chcesz lepiej zrozumieć, w jaki sposób możesz zastosować metody edycji genów w swoich badaniach, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics jest tutaj, aby Cię poprowadzić.

Zastanawiasz się, czy CRISPR jest odpowiedni dla Twojego projektu? Połącz się z ekspertem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.


Powiązane zasoby dotyczące produktów

  • Cas9-Mediated Recombineering Enhances Metabolic Production of Kdo2-Lipid A by E. coli

    In this article, we present an application of our novel E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red (λ-Red) homologous recombination (HR) vector system, which facilitates gene editing through the homology-directed repair (HDR) of double-stranded DNA breaks (DSBs) created by Cas9 endonuclease, using either ssDNA or dsDNA as an editing template.

  • CRISPR – umowa licencyjna na użytkowanie

    Niniejszy produkt i jego wykorzystywanie są przedmiotem co najmniej jednego z następujących patentów, które są kontrolowane przez The Broad Institute, Inc. (BROAD), Massachusetts Institute of Technology (MIT) lub zarząd Uniwersytetu Harvarda (HARVARD: Patenty USA nr 8,697,357; 8,771,945 oraz wszelkie zastąpienia, podziały, kontynuacje, wznowienia, przedłużenia, ponowne badania lub rozszerzenia oraz odpowiadające im zagraniczne zgłoszenia patentowe i patenty.

  • Protokoły rybonukleoprotein (RNP) wykorzystujące syntetyczne sgRNA i białka Cas9

    Połącz gwarantowane sgRNA z naszą wszechstronną gamą produktów i narzędzi CRISPR, w tym Cas9 i odczynników dostarczających, aby uzyskać skuteczną modyfikację genomu o wyższej specyficzności.

  • Edycja genomu roślin za pomocą CRISPR/Cas9

    ZFN i CRISPR/Cas9 rozwijają ukierunkowaną edycję genomu, otwierając nowe możliwości badawcze.

  • Gene Editing 101 eBook

    Learn how to understand, design and perform CRISPR experiments, as well as design gRNA, choose a Cas9 format, screen with CRISPR, use advanced CRISPR formats, and much more…



Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?