Genetyczne badania przesiewowe
Narzędzia do badań przesiewowych w skali odpowiadającej Twoim celom.
Funkcjonalne badania przesiewowe genomiki oferują unikalny wgląd w złożone szlaki genetyczne leżące u podstaw oporności na leki i chorób, ale zaprojektowanie eksperymentu przesiewowego może wydawać się zniechęcające. Dzięki niezrównanemu doświadczeniu w dziedzinie lentiwirusów i największemu portfolio produktów do badań przesiewowych na rynku, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics pomoże zapewnić wszystkie odpowiednie narzędzia do osiągnięcia celów badawczych.
Dzięki ponad 350 latom technicznego przywództwa, produkty Sigma-Aldrich® Advanced Genomics są dostarczane z doświadczeniem, które wykracza poza ławkę - od odkrycia do wpływu terapeutycznego.
Czytaj więcej o
Potężne narzędzia do badań przesiewowych dla wszystkich Twoich potrzeb
Screens Knockout Genów
Screens Inhibition/Knockdown Genów
ekrany aktywacji genów/nadekspresji genów
gotowe do użycia niestandardowe ekrany Lentiviral
Analiza pojedynczych komórek & Dekonwolucja
Jesteśmy tutaj, aby pomóc
Potężne narzędzia przesiewowe dla wszystkich Twoich potrzeb
Portfolio badań przesiewowych Sigma-Aldrich® Advanced Genomics zostało zaprojektowane tak, aby zapewnić pełną gamę narzędzi umożliwiających odkrycie celu. Nasze ekrany genomiki funkcjonalnej zostały opracowane we współpracy z zaufanymi partnerami, w tym The Broad Institute, UCSF, The Wellcome Trust Sanger Institute i 10x Genomics.
Niezależnie od tego, czy szukasz nokautu genu, badasz utratę funkcji, zysk funkcji, czy też używasz kombinacji metod perturbacji genów, nasza doskonała gama ekranów genomiki funkcjonalnej i modulacji genów może być stosowana nawet w przypadku najtrudniejszych celów.
Gene Inhibition/Knockdown Screens
Biblioteka MISSION® shRNA obejmuje TRC1 oraz ekskluzywne kolekcje TRC1.5 i TRC2, aby zapewnić niezrównane pokrycie genów. Opracowane przy użyciu projektów UCSF, nasze całogenomowe biblioteki CRISPRi są również dostępne jako gotowe podpule oraz z 10x Genomics Feature Barcoding do odkrywania pojedynczych komórek:
Gene Activation/Overexpression Screens
Nasze biblioteki i pule SAM CRISPRa, opracowane przez Broad Institute, wykazały doskonałą aktywację, szczególnie w przypadku trudnych do ekspresji celów. Nasze badania przesiewowe ORF są dostępne zarówno w formatach zbiorczych, jak i tablicowych oraz z selekcją puromycyną:
Single Cell Analysis & Deconvolution
Identyfikuj trafienia z połączonych ekranów za pomocą naszych usług dekonwolucji lub śledź perturbacje genów w rozdzielczości pojedynczej komórki za pomocą naszych certyfikowanych produktów kompatybilnych z 10x Genomics:
Jesteśmy tutaj, aby pomóc
.Niezależnie od tego, czy potrzebujesz pomocy w zaprojektowaniu eksperymentu przesiewowego, potrzebujesz pomocy w rozwiązywaniu problemów, czy po prostu chcesz lepiej zrozumieć, w jaki sposób przesiewanie lentiwirusowe może usprawnić Twoje badania, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics jest tutaj, aby Cię poprowadzić.Połącz się z ekspertem Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
Powiązane zasoby dotyczące produktów
- Protokoły rybonukleoprotein (RNP) wykorzystujące syntetyczne sgRNA i białka Cas9
Połącz gwarantowane sgRNA z naszą wszechstronną gamą produktów i narzędzi CRISPR, w tym Cas9 i odczynników dostarczających, aby uzyskać skuteczną modyfikację genomu o wyższej specyficzności.
- Brochure: Mission® RNAi Tools
- Bezpieczna obsługa lentiwirusa
Systemy wektorów lentiwirusowych mają priorytetowe znaczenie dla bezpieczeństwa, a środki ostrożności zapobiegają replikacji. Dobre praktyki obsługi są niezbędne do użytkowania.
- Protocol: CRISPRi User Manual
- Protocol: CRISPRa User Manual
- Funkcjonalna genomika przesiewowa
Zasady badań przesiewowych genomiki funkcjonalnej z wykorzystaniem bibliotek RNAi i CRISPR/Cas9 do identyfikacji celów leków.
- MISSION shRNA Library: Next Generation RNA Interference
Work and refinement of the RNAi technology has exploded in recent years. We now know the basic mechanism of the endogenous RNAi pathway, that the pathway is present in most eukaryotes,3 and how cellular machinery can be harnessed to silence gene expression.
- Pooled Lentiviral shRNA Screens to Identify Essential Cancer Pathways
Presenting an article on Pooled Lentiviral shRNA Screens to Identify Essential Cancer Pathways
- Download your CRISPR Screening infographic
- Gene Editing 101 eBook
Learn how to understand, design and perform CRISPR experiments, as well as design gRNA, choose a Cas9 format, screen with CRISPR, use advanced CRISPR formats, and much more…
- Pooled Lentiviral shRNA Screens to Identify Essential Cancer Pathways
Presenting an article on Pooled Lentiviral shRNA Screens to Identify Essential Cancer Pathways
- MISSION shRNA Library: Next Generation RNA Interference
Work and refinement of the RNAi technology has exploded in recent years. We now know the basic mechanism of the endogenous RNAi pathway, that the pathway is present in most eukaryotes,3 and how cellular machinery can be harnessed to silence gene expression.
- /PL/pl/technical-documents/technical-article/genomics/gene-expression-and-silencing/retinoic-acid-and-gene-expression
Powiązane materiały wideo
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?