Enzymy do analizy leków

Większość leków, hormonów i ksenobiotyków jest metabolizowana przez organizmy ludzi i zwierząt do cząsteczek hydrofilowych, a następnie szybko wydalana z płynami ustrojowymi, głównie z moczem. Te sprzężone leki i cząsteczki są głównie sprzężone z glukuronidami lub siarczanami (glukuronogonjugaty i sulfokoniugaty). U ludzi glukuronidacja jest głównym szlakiem metabolicznym fazy II. Koniugaty są trudne do wykrycia i oznaczenia ilościowego za pomocą instrumentów chromatograficznych, chromatografii gazowej (GCMS) i chromatografii cieczowej (LCMS). Hydroliza za pomocą beta-glukuronidazy i/lub sulfatazy rozszczepia sprzężone wiązania i przywraca leki, hormony i ksenobiotyki do ich początkowej wolnej postaci. Uwolnione anality są łatwo "widoczne" i mierzalne za pomocą instrumentów laboratoryjnych do badań przesiewowych lub ilościowych.

Enzymy beta-glukuronidazy są dostępne dla branży life-science i diagnostycznej od ponad pięciu dekad, głównie ekstrahowane z wnętrzności różnych zwierząt (Helix pomatia lub Haliotis rufescens) lub źródeł bakteryjnych (E. coli). Od 2015 roku nastąpiło przejście na rekombinowane beta-glukuronidazy w toksykologii analitycznej i rutynowych testach na obecność narkotyków w moczu. Ze względu na lepszą jakość analityczną, łatwość przygotowania próbki, skrócony czas inkubacji i możliwości automatyzacji, nasze rekombinowane enzymy beta-glukuronidazy (SRE0093, SRE0095) są coraz częściej wykorzystywane w wielu dziedzinach zastosowań jako enzymy analityczne.

Obszary zastosowań beta-glukuronidazy i sulfatazy jako enzymów analitycznych

Testy na obecność narkotyków w moczu (UDT) są głównym rutynowym zastosowaniem beta-glukuronidazy i sulfatazy. Enzymy stosowane w UDT mają zastosowanie do różnych rodzajów testów:

• Forensic drug testing (criminal justice)
• Human antidoping testing (competitive sports)
• Animal antidoping (competitive racing)
• Testy na obecność narkotyków w miejscu pracy (nowi pracownicy)
• Testy narażenia na ksenobiotyki (narażenie środowiskowe)
• Monitorowanie leków na receptę i terapeutycznych (zgodność i testy towarzyszące)

Wydajna i kompletna hydroliza metabolitów glukuronidowych i siarczanowych ma kluczowe znaczenie dla testowania leków w moczu, szczególnie gdy konieczne jest oznaczenie ilościowe. Długa historia badań akademickich odkryła wiele form beta-glukuronidazy i sulfatazy w przyrodzie, z których każda ma specyficzne właściwości. Jednym z najważniejszych parametrów związanych z aktywnością enzymów jest pH. Aby pomóc w wyborze enzymu, zapoznaj się z naszą tabelą Optymalny zakres pH z listą optymalnych wartości pH dla różnych enzymów glukuronidazy z popularnych źródeł.

Nasze zakłady produkują natywne i rekombinowane beta-glukuronidazy od 1960 roku. Wszystkie nasze beta-glukuronidazy i arylosulfatazy są produkowane zgodnie z systemem jakości ISO9001. Nadal dokładamy wszelkich starań, aby hydroliza była szybsza, łatwiejsza do wdrożenia i gotowa do użycia.

Powiązana literatura produktowa

Użycie UHPLC/MS (TOF) do wykrywania leków i metabolitów w moczu po zoptymalizowanych warunkach hydrolizy enzymatycznej
Evaluation of Different Enzymes on Hydrolysis Efficiencies of Glucuronide Drug Metabolites in Urine