Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaProduktyKlinika i diagnostykaDiagnostyka tkanekŚrodki do separacji komórek do zastosowań badawczych, diagnostycznych i farmaceutycznych

Środki do separacji komórek do zastosowań badawczych, diagnostycznych i farmaceutycznych

Podłoża do separacji komórek są wykorzystywane w badaniach biomedycznych, diagnostyce i zastosowaniach farmaceutycznych do izolacji i oczyszczania określonych populacji komórek. Media te ułatwiają oddzielanie komórek docelowych od złożonej mieszaniny, takiej jak próbki krwi pełnej lub tkanek, w oparciu o określone cechy lub markery. Metoda wirowania w gradiencie gęstości oddziela określone populacje komórek od cząstek biologicznych w oparciu o zakres gęstości pożywki gradientowej i cząstek próbki. Proces separacji komórek ma kluczowe znaczenie w różnych obszarach badań i rozwoju farmaceutycznego, w tym w odkrywaniu leków, immunoterapii, medycynie regeneracyjnej i badaniach nad komórkami macierzystymi.

Oferujemy szeroką gamę mediów o gradiencie gęstości do separacji lub ekstrakcji leukocytów, wirusów, DNA, RNA, organelli i wielu innych zastosowań. Nasza linia produktów obejmuje Histopaque® jodowane pożywki gradientowe do separacji leukocytów, polisacharydy do izolacji komórek ssaków, koloidalne pożywki krzemionkowe do izolacji komórek ssaków i organelli oraz sole nieorganiczne do izolacji DNA, wirusów i białek.



ODDZIELANIE KOMÓREK Z SYSTEMEM ACCUSPIN™-HISTOPAQUE® MEDIA

Popularny System ACCUSPIN™ z Histopaque®-1077 wykorzystuje sterylizowane radiacyjnie probówki wirówkowe zaprojektowane w celu utworzenia dwóch oddzielnych komór z porowatą barierą z polietylenu o wysokiej gęstości ("frit"). System ten pozwala na dodanie antykoagulowanej krwi pełnej do górnej komory bez ryzyka zmieszania z medium separującym Histopaque® w dolnej komorze. Podłoże Histopaque® o odpowiedniej gęstości umożliwia wyraźne oddzielenie limfocytów i komórek jednojądrzastych (tj. monocytów). Erytrocyty ulegają agregacji, a granulocyty stają się lekko hipertoniczne, co zwiększa ich szybkość sedymentacji i powoduje granulację na dnie probówki ACCUSPIN™. Po zakończeniu procesu separacji wyizolowane komórki mogą być dalej charakteryzowane, hodowane, analizowane lub wykorzystywane w dalszych zastosowaniach, takich jak cytometria przepływowa, testy komórkowe, analiza molekularna, rozwój farmaceutyków lub terapii komórkowych.

HISTOPAQUE® IODINATED GRADIENT MEDIA

Podłoże Histopaque® jest przeznaczone do oddzielania różnych typów komórek na podstawie ich gęstości i jest powszechnie stosowane w badaniach farmaceutycznych i biomedycznych do izolacji i oczyszczania określonych populacji komórek. Pożywki Histopaque® to sterylnie filtrowane, testowane pod kątem obecności endotoksyn roztwory polisacharozy i diatrizoatu sodu, dostosowane do precyzyjnej gęstości. Te gotowe do użycia pożywki separacyjne ułatwiają szybkie i optymalne odzyskiwanie żywych komórek z małych objętości krwi pełnej. Pożywki Histopaque® są zwykle używane w takich zastosowaniach jak: Izolacja komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC): Podłoża Histopaque® są często stosowane do izolacji PBMC z próbek krwi pełnej. PBMC składają się z limfocytów, monocytów i innych komórek jądrzastych. Poprzez umieszczenie podłoża Histopaque® pomiędzy próbką krwi a probówką wirówki, wirowanie powoduje oddzielenie PBMC od innych składników krwi, takich jak czerwone krwinki i płytki krwi. Frakcjonowanie komórek: Podłoże Histopaque® może być używane do frakcjonowania mieszanych populacji komórek na odrębne warstwy w oparciu o ich gęstość. Poprzez umieszczenie pożywki separacyjnej w probówce wirówki i ostrożne dodanie zawiesiny komórek, wirowanie powoduje tworzenie się odrębnych warstw reprezentujących różne typy komórek. Technika ta jest przydatna do oddzielania i oczyszczania komórek do dalszej analizy lub eksperymentów. Izolacja określonych typów komórek: Pożywki separacyjne Histopaque® mogą być wykorzystywane do izolowania określonych populacji komórek w oparciu o ich gęstość lub specyficzne markery. Poprzez ostrożne nakładanie warstw pożywki separacyjnej i zawiesiny komórek, wirowanie oddziela komórki będące przedmiotem zainteresowania od komórek niepożądanych. Technika ta jest szczególnie cenna dla naukowców badających określone typy komórek lub dążących do wzbogacenia rzadkich populacji komórek. Produkty Histopaque®, produkowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001, z testami wydajności specyficznymi dla partii, zapewniają konsekwentnie selektywną separację linii komórek krwi, optymalną separację żywych, niezniekształconych komórek i minimalne zakłócenia komórek obcych.

PERCOLL® KOLoidalne nośniki krzemionkowe

Koloidalne nośniki krzemionkowe to koloidalne zawiesiny cząstek krzemionki pokrytych poliwinylopirolidonem (PVP) o średnicy 15-30 nm, zwykle stosowane w badaniach biomedycznych i farmaceutycznych do separacji i oczyszczania komórek. PVP zmniejsza interakcje cząstek z materiałem biologicznym i stabilizuje koloid w izotonicznym roztworze soli fizjologicznej. Jego gęstość można regulować poprzez zmianę stężenia roztworu Percoll®, umożliwiając badaczom dostosowanie gradientu do konkretnych potrzeb separacji. Nasze pożywki koloidalne Percoll® mają wyjątkowo niską siłę osmotyczną, która w niewielkim stopniu zmienia się wraz ze zmianą gęstości. Ponadto osmolalność gradientów powstałych w wyniku wirowania można łatwo regulować, dodając odpowiednią ilość sacharozy lub roztworu buforowego. Gradienty Percoll® są idealne do separacji izopiknicznej komórek, organelli, pęcherzyków błonowych, a nawet niektórych wirusów.

SOLE JONOWE

Podłoża gradientowe jonowe, znane również jako gradienty jonowe lub roztwory jonowe, są stosowane w technikach separacji komórek w celu oddzielenia komórek na podstawie ich ładunku powierzchniowego lub właściwości elektrycznych. Media te wytwarzają pole elektrostatyczne lub różnicę ładunków, co umożliwia oddzielenie komórek o różnych ładunkach powierzchniowych. Przykłady technik separacji komórek wykorzystujących media z gradientem jonowym obejmują elektroforezę, dielektroforezę (DEP) i ogniskowanie izoelektryczne (IEF). Konkretny wybór mediów i techniki zależy od charakteru rozdzielanych komórek, pożądanego mechanizmu separacji i ogólnych celów eksperymentalnych. Nasze pożywki z gradientem jonowym, składające się ze stężonych soli metali ciężkich, są używane wyłącznie do izopiknicznej separacji kwasów nukleinowych. Chlorek i siarczan cezu są najczęściej stosowanymi solami metali ciężkich o gęstości gradientu do 1,91 g/cm3. Inne stosowane sole obejmują jodek sodu, bromek sodu i sole rubidu. Wybór i projektowanie jonowych mediów gradientowych i technik wymaga starannego rozważenia takich czynników, jak pH, przewodność, skład buforu i właściwości elektryczne badanych komórek.

NIEJONOWE JODOWANE MEDIA GRADIENTU GĘSTOŚCI

Niejonowe jodowane media gradientu gęstości to specjalistyczne substancje stosowane do technik separacji i oczyszczania w różnych dziedzinach, w tym biologii, biochemii i diagnostyce klinicznej. Pożywki te są zwykle oparte na jodowanych związkach, które tworzą gradienty gęstości, umożliwiając oddzielenie cząstek na podstawie ich gęstości. Niejonowe jodowane nośniki gradientu gęstości działają na zasadzie wirowania w gradiencie gęstości. Struktury większości jodowanych związków stosowanych w popularnych nośnikach gradientu gęstości opierają się na jodowanych związkach, takich jak kwas trijodobenzoesowy, z dołączoną grupą hydrofilową w celu zwiększenia ich rozpuszczalności i utworzenia ciągłego gradientu gęstości w roztworze wodnym. Oferujemy gęstsze roztwory ioheksolu (np. Nycodenz® i Histodenz™), które minimalizują odwodnienie cząstek biologicznych. Ioheksol jest nietoksyczny i nie jest metabolizowany przez komórki ssaków.

ALKOHOLE POLIWODOROWE

Nasza oferta niejonowych nośników gradientowych z alkoholami poliwodorotlenowymi obejmuje gradienty sacharozy, które są szeroko stosowane do strefowego rozdzielania makrocząsteczek oraz do izopiknicznego rozdzielania wirusów i organelli komórkowych. Ich zalety obejmują stabilną naturę, obojętność i niski koszt; podczas gdy wady obejmują skoncentrowany i hipertoniczny charakter roztworu. Oferujemy również roztwór glicerolu o mniejszej gęstości niż odpowiadające mu roztwory sacharozy, co zapobiega aktywności niektórych enzymów, a jednocześnie można go łatwo usunąć za pomocą próżni.

POLISACHARYDY

Dostarczamy najczęściej stosowane podłoże polisacharydowe, Ficoll®, aby obejść problemy związane z wysoką siłą osmotyczną wynikające z zastosowania roztworów sacharozy. Syntetyczne polimery Ficoll® to powlekane poliwinylopirolidonem poli(glikole etylenowe) (PEG) powszechnie stosowane do przygotowywania roztworów gradientu gęstości. Roztwory Ficoll® są szeroko wykorzystywane w różnych zastosowaniach biologicznych i biochemicznych, w szczególności do separacji i izolacji komórek. Roztwór jest wytwarzany przez polimeryzację cząsteczek sacharozy z epichlorohydryną w celu uzyskania polisacharydu o średniej masie cząsteczkowej 400 000. Roztwory Ficoll® poniżej 20% (w/v) mają gęstość 1,07 g/cm3 i są uważane za osmotycznie obojętne. Główną wadą roztworu Ficoll® jest jego większa lepkość niż porównywalnych roztworów sacharozy. Roztwory Ficoll® odgrywają znaczącą rolę w różnych badaniach farmaceutycznych i procesach rozwojowych, ułatwiając izolację, oczyszczanie i charakteryzację komórek, wirusów i innych składników biologicznych, przyczyniając się tym samym do postępu w odkrywaniu leków, immunoterapii i innych zastosowaniach farmaceutycznych. Są one powszechnie stosowane w technikach separacji komórek, zwłaszcza do izolowania komórek jednojądrzastych z krwi obwodowej lub innych źródeł komórek. Poprzez nałożenie zawiesiny komórek na gradient gęstości Ficoll® i odwirowanie, komórki będące przedmiotem zainteresowania, takie jak limfocyty lub monocyty, można oddzielić od innych typów komórek i niepożądanych składników, takich jak czerwone krwinki i granulocyty. Roztwory Ficoll® są również stosowane w wirowaniu w gradiencie gęstości, technice polegającej na oddzielaniu cząsteczek lub molekuł na podstawie ich gęstości wyporu. Podczas wirowania cząsteczki lub komórki migrują przez gradient Ficoll®, osiadając w miejscach odpowiadających ich gęstości. Pozwala to na oddzielenie i frakcjonowanie różnych składników obecnych w heterogenicznej mieszaninie.


Powiązane zasoby dotyczące produktów




Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?