Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

V900596

Sigma-Aldrich

Acetone oxime

Vetec™, reagent grade, 98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=NOH
Numer CAS:
127-06-0
Masa cząsteczkowa:
73.09
Beilstein:
1560146
Numer WE:
204-820-1
Numer MDL:
MFCD00002118
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329829956

klasa czystości

reagent grade

linia produktu

Vetec™

Próba

98%

bp

135 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

gęstość

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C(C)=N/O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(2)4-5/h5H,1-2H3

Klucz InChI

PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Informacje prawne

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H312,H317,H318,H351

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P280 - P305 + P351 + P338 + P310 - P370 + P378

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD1843V
WXBC6502V
WXBB0904
05908CHV

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stefanie Zorbas-Seifried et al.
Molecular pharmacology, 71(1), 357-365 (2006-10-20)
The presence of cis-configured exchangeable ligands has long been considered a prerequisite for antitumor activity of platinum complexes, but over the past few years, several examples violating this structure-activity relationship have been recognized. We report here on studies with the
C Kohl et al.
Carcinogenesis, 13(7), 1091-1094 (1992-07-01)
The hepatocarcinogenicity of acetoxime has been tentatively linked with its metabolic oxidation to the potent genotoxicant and carcinogen propane 2-nitronate (P2-N). In order to test the hypothesis that acetoxime is metabolized to P2-N, the oxime (20 mM) was incubated with
R S Sodum et al.
Chemical research in toxicology, 10(12), 1420-1426 (1998-01-23)
Previously, the secondary nitroalkane 2-nitropropane, a strong hepatocarcinogen in rats, had been shown to induce the formation of 8-aminoguanine in both DNA and RNA of rat liver through a sulfotransferase-mediated pathway. This pathway was postulated to convert the carcinogen into
S S Mirvish et al.
Journal of the National Cancer Institute, 69(4), 961-962 (1982-10-01)
Acetoxime was tested for carcinogenicity by chronic administration in the drinking water to male and female outbred MRC-Wistar rats. The dose of 1.0 g/liter was administered 5 days/week for 18 months (total dose, 6.2--7.0 g/rat). The test compound induced benign
P Kreis et al.
Carcinogenesis, 21(2), 295-299 (2000-02-05)
The industrial solvent 2-nitropropane (2-NP) is a genotoxic hepatocarcinogen in rats. The genotoxicity of the compound in rats has been attributed to sulfotransferase-mediated formation of DNA-reactive nitrenium ions from the anionic form of 2-NP, propane 2-nitronate (P2N). Whether human sulfotransferases
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej