Przejdź do zawartości
Merck

V900119

Sigma-Aldrich

Urea

Vetec, reagent grade, 99%

Synonim(y):

Carbamide, Carbonyldiamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2CONH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
60.06
Beilstein:
635724
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

reagent grade

linia produktu

Vetec

Próba

99%

mp

132-135 °C (lit.)

gęstość

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Klucz InChI

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Urea is a chaotropic agent and is used for protein denaturation. It disturbs the hydrogen bonds in the secondary, tertiary and quaternary structure of proteins. Urea can also disturb hydrogen bonds present in DNA secondary structure.

Zastosowanie

Stosowany do denaturacji białek i jako łagodny środek solubilizujący nierozpuszczalne lub zdenaturowane białka. Przydatny do ponownej denaturacji białek z próbek już zdenaturowanych 6 M chlorkiem guanidyny, takich jak ciała inkluzyjne. Może być stosowany z chlorowodorkiem guanidyny i ditiotreitrolem (DTT) w ponownym zwijaniu zdenaturowanych białek do ich natywnej lub aktywnej postaci.

Informacje prawne

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gurudayal et al.
Nano letters, 15(6), 3833-3839 (2015-05-06)
Photoelectrochemical water splitting half reactions on semiconducting photoelectrodes have received much attention but efficient overall water splitting driven by a single photoelectrode has remained elusive due to stringent electronic and thermodynamic property requirements. Utilizing a tandem configuration wherein the total
Florin Sasarman et al.
Human molecular genetics, 24(10), 2841-2847 (2015-02-06)
Addition of the trinucleotide cytosine/cytosine/adenine (CCA) to the 3' end of transfer RNAs (tRNAs) is essential for translation and is catalyzed by the enzyme TRNT1 (tRNA nucleotidyl transferase), which functions in both the cytoplasm and mitochondria. Exome sequencing revealed TRNT1
L Li et al.
Cell death and differentiation, 22(7), 1081-1093 (2014-12-20)
P53 is critically important in preventing oncogenesis but its role in inflammation in general and in the function of inflammatory macrophages in particular is not clear. Here, we show that bone marrow-derived macrophages exhibit endogenous p53 activity, which is increased
G L French et al.
Lancet (London, England), 2(8551), 117-119 (1987-07-18)
Tuberculostearic acid, a structural component of Mycobacterium tuberculosis, was identified by gas chromatography/mass spectrometry with selected ion monitoring in cerebrospinal fluid (CSF) from 13 patients with proven and 8 out of 9 patients with suspected tuberculous meningitis; the negative result
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej