Przejdź do zawartości
Merck

1622000

USP

Alkohol stearylowy

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

1-Octadecanol, Octadecyl alcohol, Stearyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)17OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
270.49
Beilstein:
1362907
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

gęstość pary

9.3 (vs air)

ciśnienie pary

<0.01 mmHg ( 38 °C)

rodzina API

stearyl alcohol

temp. samozapłonu

842 °F

granice wybuchowości

~8 %

producent / nazwa handlowa

USP

mp

56-59 °C (lit.)

gęstość

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C18H38O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h19H,2-18H2,1H3

Klucz InChI

GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Wzorzec referencyjny alkoholu stearylowego USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i testach określonych w kompendiach USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:
  • Alkohol cetostearylowy
  • Stearylofumaran sodu
  • uwodorniona lanolina
  • Alkohol cetylowy
  • Alkohol mirystylowy
  • Alkohol oleilowy

Komentarz do analizy

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

383.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

195 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A Carpio et al.
Journal of chromatography. A, 1370, 25-32 (2014-12-03)
A periodic mesoporous organosilica, in particular, a phenylene-bridged material (Ph-PMO), was evaluated for the first time as a sorbent for retaining and eluting fenuron, simazine, atrazine, carbaryl and terbutryn in grape must by solid phase extraction (SPE) prior to their
Xiaole Qi et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 67(4), 493-500 (2014-12-17)
The aim of this study was to prepare a disintegrating gastric floating tablet composed of floating pellets coated with acrylic resin to prolong the gastric residence time and increase the oral bioavailability of famotidine. The gastric floating pellets containing famotidine
Aly Ahmed Abdelbary et al.
Drug delivery, 22(1), 37-49 (2013-12-20)
Famotidine HCl has low bioavailability (40-45%) due to its narrow absorption window and low solubility in intestinal pH. Lipids were utilized in the formulation of novel gastroretentive dosage forms to increase the availability of famotidine HCl at its absorption site.
Deirdre A Costello et al.
Journal of virology, 89(1), 350-360 (2014-10-17)
Influenza A virus strains adapt to achieve successful entry into host species. Entry is mediated by the viral membrane protein hemagglutinin (HA), which triggers membrane fusion and genome release under acidic conditions in the endosome. In addition to changes in
Kay Marquardt et al.
International journal of pharmaceutics, 479(1), 150-158 (2014-12-30)
RNA-cleaving DNAzymes are a potential novel class of nucleic acid-based active pharmaceutical ingredients (API). However, developing an appropriate drug delivery system (DDS) that achieves high bioavailability is challenging. Especially in a dermal application, DNAzymes have to overcome physiological barriers composed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej