Przejdź do zawartości
Merck

1463701

USP

Nifedypina Analog nitrofenylopirydyny

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
328.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

nifedipine

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

O=C(OC)C1=C(C2=C(N=O)C=CC=C2)C(C(OC)=O)=C(C)N=C1C

InChI

1S/C17H16N2O5/c1-9-13(16(20)23-3)15(11-7-5-6-8-12(11)19-22)14(10(2)18-9)17(21)24-4/h5-8H,1-4H3

Klucz InChI

MUZLTKGYFZENFW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Nifedypina Nitrofenylopirydyna Analogowy wzorzec referencyjny USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach zgodnie z kompendiami USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:
  • Nifedypina
  • Nifedypina kapsułki
  • Nifedypina Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

V Misík et al.
Molecular pharmacology, 40(3), 435-439 (1991-09-01)
Nifedipine [1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic+ ++ acid dimethyl ester] and nimodipine [1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic+ ++ acid 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester], incorporated into diheptanoylphosphatidylcholine liposomes, which were used as a drug carrier system, slightly inhibited lipid peroxidation (induced by tert-butylhydroperoxide and Fe2+) in rat heart homogenate. Illumination
G Carlucci et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 45(6 Suppl), 751-755 (1990-06-01)
A method for the determination of 2,6-dimethyl-4-(2'-nitrosophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid dimethylester in nifedipine (bulk material and pharmaceutical formulations) by second-derivative ultraviolet spectrophotometry is described. The procedure is simple and rapid and gives accurate and precise results.
Jürgen Schoppe et al.
Cell calcium, 33(3), 207-221 (2003-02-26)
Leech P neurons possess caffeine-sensitive ion channels in intracellular Ca(2+) stores and in the plasma membrane. The following results indicate that these channels are also activated by 2,6-dimethyl-4-(2-nitrosophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid dimethyl ester (NTP), the photoproduct of the L-type Ca(2+) channel-blocker nifedipine:

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej