Przejdź do zawartości
Merck

1463600

USP

Nifedypina Analog nitrofenylopirydyny

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

Oxidized Nifedipine, 2,6-Dimethyl-4-(2´-nitrophenyl)-3,5-pyridinecarboxylic acid dimethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
344.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

nifedipine

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

COC(=O)c1c(C)nc(C)c(C(=O)OC)c1-c2ccccc2[N+]([O-])=O

InChI

1S/C17H16N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8H,1-4H3

Klucz InChI

UMQHJQGNGLQJPF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Nifedipine Nitrophenylpyridine Analog USP Wzorzec referencyjny, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach, jak określono w kompendiach USP. Również do użytku z monografiami USP, takimi jak:
  • Nifedipine Capsules
  • Nifedypina
  • Nifedypina Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Działania biochem./fizjol.

CYP3A4 nifedipine metabolite. Nifedipine (parent compound) is an antianginal and antihypertensive agent.

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Wenzhan Yang et al.
Current drug discovery technologies, 5(2), 129-139 (2008-08-05)
This study reports the use of para-sulphonato calix[8]arene to produce stable complexes with improved bioavailability for nifedipine, a calcium-channel blocker that is practically insoluble in water. Thermal analysis and electrospray ionisation mass spectroscopy confirmed that nifedipine formed complexes with the
Tsai-Shin Chiang et al.
PloS one, 9(4), e94885-e94885 (2014-04-16)
Human hepatoma cell lines are commonly used as alternatives to primary hepatocytes for the study of drug metabolism in vitro. However, the phase I cytochrome P450 (CYP) enzyme activities in these cell lines occur at a much lower level than
Camille C Savary et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1235-1240 (2014-05-17)
Humans are usually exposed to several pesticides simultaneously; consequently, combined actions between pesticides themselves or between pesticides and other chemicals need to be addressed in the risk assessment. Many pesticides are efficient activators of pregnane X receptor (PXR) and/or constitutive
Yohei Kosugi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 45(4), 345-352 (2014-11-12)
1. The purpose of this study was to clarify species differences in the heteroactivation of CYP3A substrates by efavirenz, which is known from clinical studies to activate midazolam 1'-hydroxylation, and to assess the feasibility of an animal model. 2. In monkey and
Yoshihiko Shimokawa et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 37(11), 1727-1735 (2014-11-05)
Delamanid is a new drug for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Individuals who are co-infected with human immunodeficiency virus and Mycobacterium tuberculosis may require treatment with a number of medications that might interact significantly with the CYP enzyme system as

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej