Przejdź do zawartości
Merck

Z101

Sigma-Aldrich

Zimelidine dihydrochloride

solid

Synonim(y):

(Z)-3-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-amine dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17BrN2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
390.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

0.1 M HCl: 45 mg/mL
H2O: 66 mg/mL

inicjator

AstraZeneca

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].[H]\C(CN(C)C)=C(/c1ccc(Br)cc1)c2cccnc2

InChI

1S/C16H17BrN2.2ClH/c1-19(2)11-9-16(14-4-3-10-18-12-14)13-5-7-15(17)8-6-13;;/h3-10,12H,11H2,1-2H3;2*1H/b16-9-;;

Klucz InChI

CXGURXWCQYHDIR-ULPVBNQHSA-N

Zastosowanie

Dichlorowodorek zimelidyny był stosowany jako inhibitor transportu serotoniny w celu zbadania jego hamującej roli w wychwycie egzogennej serotoniny przez komórki dwubiegunowe.

Działania biochem./fizjol.

Zimelidyna, lek przeciwdepresyjny, jest specyficznym inhibitorem wychwytu zwrotnego 5-hydroksytryptaminy (5-HT), który może być stosowany w leczeniu lęku fobicznego. Jest bardzo skuteczny i może być dobrze tolerowany przez osoby starsze. Ten inhibitor transportu serotoniny jest mniej podatny na sercowo-naczyniowe skutki uboczne niż inne leki przeciwdepresyjne. W przeciwieństwie do innych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, Zimelidine może sprzyjać utracie masy ciała, ale nie przybieraniu na wadze.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Biogenic Amine Transporters w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez firmę AstraZeneca. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.

Informacje prawne

Sold with the permission of Astra AB.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R W Fuller
Progress in drug research. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Progres des recherches pharmaceutiques, 45, 167-204 (1995-01-01)
Fluoxetine, zimelidine, sertraline, paroxetine, fluvoxamine, indalpine and citalopram are the selective inhibitors of serotonin uptake that have been most widely studied. Some of these compounds are or have been used clinically in the treatment of mental depression, obsessive-compulsive disorder and
T Egashira et al.
Japanese journal of pharmacology, 81(1), 115-121 (1999-12-02)
The effects of the antidepressant drugs zimeldine, imipramine, maprotiline or nomifensine on mitochondrial monoamine oxidase (MAO) activity in mouse, rat, dog and monkey brains were compared in vitro. Mouse, rat, dog and monkey brain MAO-B activities were inhibited by zimeldine
M G Frank et al.
Brain research, 768(1-2), 287-293 (1997-11-22)
Chronic postnatal exposure to clomipramine (CMI), a monoamine uptake inhibitor, results in persistent alterations in adult rat REM sleep. These effects have been ascribed to CMI's ability to block neonatal active sleep (AS). However, these effects have not been obtained
S Esteban et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 360(2), 135-143 (1999-09-24)
The effects of antidepressant drugs on the synthesis of noradrenaline and serotonin (5-HT) were assessed using the accumulation of 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa) and 5-hydroxytryptophan (5-HTP) after decarboxylase inhibition as a measure of the rate of tyrosine and tryptophan hydroxylation in the
Yoshiko Okai et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 105, 106893-106893 (2020-07-04)
Drug-induced inotropic change is a risk factor in drug development; thus, de-risking is desired in the early stages of drug development. Unlike proarrhythmic risk assessment using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs), few in vitro models were validated to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej