WH0006662M2

Anti-SOX9 Antibody

mouse monoclonal, 3C10

• Synonim(y): Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRY (sex determining region Y)-box 9 (campomelic dysplasia, autosomal sex-reversal)
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• Nazwa produktu: Monoclonal Anti-SOX9 antibody produced in mouse, clone 3C10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 3C10, monoclonal
• Formularz: buffered aqueous solution
• reaktywność gatunkowa: human
• metody: immunoprecipitation (IP): suitable; indirect ELISA: suitable; indirect immunofluorescence: suitable; western blot: 1-5 μg/mL
• izotyp: IgG2aκ
• numer dostępu GenBank: NM_000346
• numer dostępu UniProt: P48436
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... SOX9(6662)

Opis

Opis ogólny

Białko kodowane przez ten gen rozpoznaje sekwencję CCTTGAG wraz z innymi białkami wiążącymi DNA z klasy HMG-box. Działa podczas różnicowania chondrocytów i wraz z czynnikiem steroidogennym 1 reguluje transkrypcję genu hormonu anty-Muellerowskiego (AMH). Niedobory prowadzą do zespołu wad rozwojowych szkieletu - dysplazji kampomelicznej, często z odwróceniem płci. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

SOX9 (NP_000337, 400 a.a. ~ 509 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
EQLSPSHYSEQQQHSPQQIAYSPFNLPHYSPSYPPITRSQYDYTDHQNSSSYYSHAAGQGTGLYSTFTYMNPAQRPMYTPIADTSGVPSIPQTHSPQHWEQPVYTQLTRP

Zastosowanie

Monoklonalne przeciwciało anty-SOX9 produkowane u myszy zostało użyte w immunofluorescencji.

Działania biochem./fizjol.

Determinujący płeć region Y-box 9 (SOX9), czynnik transkrypcyjny, jest związany z determinującym płeć jąder czynnikiem regionu Y (SRY). Ulega ekspresji głównie w tkankach dorosłych, a także w jądrach płodu i tkance szkieletowej. SOX9 składa się z dwóch funkcjonalnych domen: domeny wiążącej DNA o wysokiej ruchliwości (HMG) i C-końcowej domeny transaktywacyjnej. Odgrywa główną rolę w różnicowaniu chrząstki i wczesnym rozwoju jąder. Doniesiono, że SOX9 może odgrywać rolę w chondrogenezie. Mutacja genu SOX9 u ludzi powoduje dysplazję kampomeliczną, ciężki zespół karłowatości i autosomalne odwrócenie płci XY.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 10 - Combustible liquids
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)