Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

WH0005063M8

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-PAK3 antibody produced in mouse

clone 3A12, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CDKN1A, Anti-MRX30, Anti-MRX47, Anti-OPHN3, Anti-PAK3beta, Anti-bPAK, Anti-hPAK3, Anti-p21 (CDKN1A)-activated kinase 3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3A12, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

mouse

metody

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PAK3(5063)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Białka PAK są krytycznymi efektorami, które łączą GTPazy Rho z reorganizacją cytoszkieletu i sygnalizacją jądrową. Białka PAK, rodzina kinaz serynowo-treoninowych aktywujących p21, służą jako cele dla małych białek wiążących GTP Cdc42 i RAC i są zaangażowane w szeroki zakres aktywności biologicznych. Białko kodowane przez ten gen tworzy aktywowany kompleks z białkami RAS-podobnymi (P21), CDC2 i RAC1 związanymi z GTP, które następnie katalizują różne cele. Białko to może być niezbędne do rozwoju dendrytów i szybkiej reorganizacji cytoszkieletu w kolcach dendrytycznych związanej z plastycznością synaptyczną. Defekty tego genu są przyczyną niesyndromicznego upośledzenia umysłowego sprzężonego z chromosomem X typu 30 (MRX30), zwanego również upośledzeniem umysłowym sprzężonym z chromosomem X typu 47 (MRX47). Zidentyfikowano alternatywnie splicowane warianty transkryptu kodujące różne izoformy. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

PAK3 (NP_002569, 1 a.a. ~ 90 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
MSDGLDNEEKPPAPPLRMNSNNRDSSALNHSSKPLPMAPEEKNKKARLRSIFPGGDKTNKKEKERPEISLPSDFEHTIHVGFDAVTGE

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ann E Hickox et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(5), 1320-1339 (2017-01-01)
The mammalian inner ear (IE) subserves auditory and vestibular sensations via highly specialized cells and proteins. Sensory receptor hair cells (HCs) are necessary for transducing mechanical inputs and stimulating sensory neurons by using a host of known and as yet
Bianca De Filippis et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 39(11), 2506-2518 (2014-05-09)
Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioral and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MECP2) cause >95% of classic cases, and currently there is no cure for this devastating disorder. The
Ge Meng et al.
Medical microbiology and immunology, 203(5), 291-302 (2014-05-30)
Prion diseases are irreversible progressive neurodegenerative diseases characterized in the brain by PrP(Sc) deposits, neuronal degeneration, gliosis and by cognitive, behavioral and physical impairments, leading to severe incapacity and inevitable death. Proteins of the p21-activated kinase (PAK) family are noted

Global Trade Item Number

SKUGTIN
WH0005063M8-100UG4061831635027

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej