WH0003043M1
Monoclonal Anti-HBB antibody produced in mouse
clone 2H3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-CD113tC, Anti-HBD, Anti-hemoglobin, Anti-hemoglobin, beta
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
2H3, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
izotyp
IgG3κ
numer dostępu GenBank
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... HBB(3043)
Opis ogólny
HBB (podjednostka β hemoglobiny) koduje β-globinę, która składa się z trzech eksonów. Gen ten znajduje się na ludzkim chromosomie 11p15. HBB jest białkiem surowicy należącym do rodziny białek histonopodobnych.
Loci alfa (HBA) i beta (HBB) określają strukturę 2 rodzajów łańcuchów polipeptydowych w hemoglobinie dorosłego człowieka, Hb A. Normalny tetramer hemoglobiny dorosłego człowieka składa się z dwóch łańcuchów alfa i dwóch łańcuchów beta. Zmutowana beta globina powoduje anemię sierpowatą. Brak łańcucha beta powoduje beta-zero-talasemię. Zmniejszona ilość wykrywalnej beta globiny powoduje beta-plus-talasemię. Kolejność genów w klastrze beta-globiny to 5′-epsilon -- gamma-G -- gamma-A -- delta -- beta--3′. (dostarczone przez RefSeq)
Immunogen
HBB (AAH07075, 38 a.a. ~ 147 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.
Sekwencja
WTQRFFESFGDLSTPDAVMGNPKVKAHGKKVLGAFSDGLAHLDNLKGTFATLSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVCVLAHHFGKEFTPPVQAAYQKVAGVANALPHKYH
Sekwencja
WTQRFFESFGDLSTPDAVMGNPKVKAHGKKVLGAFSDGLAHLDNLKGTFATLSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVCVLAHHFGKEFTPPVQAAYQKVAGVANALPHKYH
Działania biochem./fizjol.
HBB (podjednostka β hemoglobiny) uczestniczy w transporcie tlenu z płuc do różnych tkanek obwodowych. Mutacja w HBB powoduje chorobę sierpowatokrwinkową (SCD). Nadekspresję HBB zaobserwowano u pacjentów z chorobami przyzębia.
Postać fizyczna
Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4
Informacje prawne
GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A phylogenetic analysis of Borrelia burgdorferi sensu lato based on sequence information from the hbb gene, coding for a histone-like protein
Valsangiacomo C, et al.
International Journal of Systematic Bacteriology, 47(1), 1-10 (1997)
Wei Li et al.
Haematologica, 93(3), 356-362 (2008-02-13)
beta-thalassemia is one of the most common genetic diseases in the world and requires extensive therapy. Lentiviral-mediated gene therapy has been successfully exploited in the treatment of beta-thalassemia and showed promise in clinical application. Using a human beta-globin transgenic mouse
Proteomic analysis of saliva identifies potential biomarkers for orthodontic tooth movement
Ellias MF, et al.
TheScientificWorldJournal (2012)
Shu-Yang Xie et al.
Human molecular genetics, 16(21), 2616-2625 (2007-08-25)
The beta-thalassemia is associated with abnormality in beta-globin gene, leading to imbalanced synthesis of alpha-/beta-globin chains. Consequently, the excessive free alpha-globin chains precipitate to the erythrocyte membrane, resulting in hemolytic anemia. We have explored post-transcriptional strategies aiming at alpha-globin reduction
Loss of heterozygosity for chromosome 11 in primary human breast tumors is associated with poor survival after metastasis
Winqvist R, et al.
Cancer Research, 55(12), 2660-2664 (1995)
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| WH0003043M1-100UG | 4061832742601 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej