Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

U8881

Sigma-Aldrich

UCL 1684 ditrifluoroacetate hydrate

Synonim(y):

6,12,19,20,25,26-hexahydro- 5,27:13,18:21,24-Trietheno-11,7-metheno-7H-dibenzo[b,m][1,5,12,16]tetraazacyclotricosine-5,13-diium ditrifluoroacetate hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C34H30N4)2+ · (C2F3O2-)2 · xH2O
Numer CAS:
201147-19-5
Masa cząsteczkowa:
720.66 (anhydrous basis)
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24900684
NACRES:
NA.77

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

ciąg SMILES

[H]O[H].FC(F)(C(O)=O)F.FC(F)(C(O)=O)F.C12=CC=CC=C1C(NCC3=CC=C(CNC4=CC=[N+](C5)C6=C4C=CC=C6)C=C3)=CC=[N+]2CC7=CC=CC5=C7

InChI

1S/C34H28N4.2C3H3F3O2.H2O/c1-3-10-33-29(8-1)31-16-18-37(33)23-27-6-5-7-28(20-27)24-38-19-17-32(30-9-2-4-11-34(30)38)36-22-26-14-12-25(13-15-26)21-35-31;2*4-3(5,6)1-2(7)8;/h1-20H,21-24H2;2*1H2,(H,7,8);1H2/b35-31+,36-32+;;;

Klucz InChI

YROHEYZVNZITJN-DDVHGCDCSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Wodzian ditrifluorooctanu UCL 1684 został wykorzystany do analizy mechanizmu wypierania protonowanego analitu przez amon z pary jonowej analit-kwas trifluorooctowy (TFA). UCL 1684 został również użyty jako inhibitor kanału potasowego do badania relaksacji wywołanej CNP (peptydem natriuretycznym typu C) w tętnicach wieńcowych świń.

Działania biochem./fizjol.

UCL 1684 jest silnym niepeptydowym blokerem wrażliwego na apaminę kanału K+ aktywowanego przez Ca2+. Składa się z dwóch pierścieni chinolinowych i jest podobny do reszty argininowej apaminy. UCL 1684 hamuje prąd K aktywowany wapniem (Kslow) i moduluje komórki β wysepek.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Potassium Channels w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Uwaga dotycząca przygotowania

Wodzian ditrifluorooctanu UCL 1684 jest rozpuszczalny w wodzie w stężeniu 10 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
018K4616V
018K46161
067K4618
018K4616
015K46032

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pharmacological properties and functional role of Kslow current in mouse pancreatic beta-cells: SK channels contribute to Kslow tail current and modulate insulin secretion
Zhang M, et al.
The Journal of General Physiology, 126(4), 353-363 (2005)
Crucial role of a shared extracellular loop in apamin sensitivity and maintenance of pore shape of small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels
Weatherall KL, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(45), 18494-18499 (2011)
Chao Fan Liang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 334(1), 223-231 (2010-03-25)
The present experiments investigated whether endothelium-derived mediators modulate the effect of natriuretic peptides in porcine coronary arteries. Rings with and without endothelium were suspended in organ chambers for isometric tension recording. Concentration-relaxation curves to C-type natriuretic peptide (CNP) and atrial
P M Dunn
European journal of pharmacology, 368(1), 119-123 (1999-03-30)
The novel K+ channel blocker 6,10-diaza-3(1,3)8,(1,4)-dibenzena-1,5(1,4)-diquinolinacy clodecaphane (UCL 1684) has been tested for its ability to inhibit Ca2+ -activated K+ currents in cultured rat chromaffin cells. Low nanomolar concentrations of UCL 1684 produced a rapid and reversible inhibition of the
F S Michel et al.
British journal of pharmacology, 155(2), 217-226 (2008-06-25)
Experiments were designed to determine the modulation by nitric oxide (NO) and endothelium-dependent hyperpolarizations (EDHF-mediated responses) of endothelium-dependent contractions in renal arteries of normotensive and hypertensive rats. Rings, with or without endothelium, of renal arteries of 8-month-old Wistar Kyoto rats
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej