U6000

Uridine 5′-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N′-dicyclohexylcarboxamidine salt

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₃H₁₉N₃O₉P · C₁₇H₃₂N₃O
• Numer CAS: 24558-91-6
• Masa cząsteczkowa: 686.73
• Numer MDL: MFCD00078808
• Kod UNSPSC: 12352204
• Identyfikator substancji w PubChem: 329827640
• NACRES: NA.26

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic (organic)
• Próba: ≥97% (HPLC)
• Formularz: powder
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: C1CCC(CC1)N\C(=N\C2CCCCC2)N3CCOCC3.O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]4COP(O)(=O)N5CCOCC5)N6C=CC(=O)NC6=O
• InChI: 1S/C17H31N3O.C13H20N3O9P/c1-3-7-15(8-4-1)18-17(20-11-13-21-14-12-20)19-16-9-5-2-6-10-16;17-9-1-2-16(13(20)14-9)12-11(19)10(18)8(25-12)7-24-26(21,22)15-3-5-23-6-4-15/h15-16H,1-14H2,(H,18,19);1-2,8,10-12,18-19H,3-7H2,(H,21,22)(H,14,17,20)/t;8-,10-,11-,12-/m.1/s1
• Klucz InChI: RUAYLFCHPJYFJL-HVVPPSBSSA-N

Opis

Zastosowanie

Sól 4-morfolino-N,N′-dicykloheksylokarboksyamidyny 5′-monofosfomorfolidanu urydyny została wykorzystana do syntezy UDP-TEMPO (urydyno-5′-difosfo-4-O-2,2,6,6-tetrametylopiperydyno-1-oksylu).

Działania biochem./fizjol.

Sól 4-morfolino-N,N′-dicykloheksylokarboksyamidyno-5′-monofosfomorfolidanu urydyny, znana również jako UMP-morfolidat, jest stosowana jako reagent w syntezie urydyno-5′-(2,3,4-tri-O-acetylo-6-S-acetylo-6-tio-α-d-galaktopiranozylodifosforanu). UMP-morfolidat służy jako kluczowy reagent w procedurze Khorana-Moffatta do syntezy nukleotydów cukrowych z difosforanu urydyny (UDP).Sól 4-morfolino-N,N′-dicykloheksylokarboksyamidyny 5′-monofosfomorfolidatu urydyny może być stosowana do syntezy UDP-azido-GalNAc ( N-azidoacetylogalaktozaminy difosforanu urydyny).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)